(4-(2-(dimethylamino)-6-methoxy-7-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)quinazolin-4-yl)piperazin-1-yl)(4-fluorophenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (4-(2-(dimethylamino)-6-methoxy-7-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)quinazolin-4-yl)piperazin-1-yl)(4-fluorophenyl)methanone
• 英文别名: [4-[2-(Dimethylamino)-6-methoxy-7-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)quinazolin-4-yl]piperazin-1-yl]-(4-fluorophenyl)methanone；[4-[2-(dimethylamino)-6-methoxy-7-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)quinazolin-4-yl]piperazin-1-yl]-(4-fluorophenyl)methanone
• 化学式: C₂₉H₃₇FN₆O₃
• 分子量: 536.65
• InChiKey: KMBMDHORRSKUGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲氧基-7-苯基甲氧基喹唑啉 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (4-(2-(dimethylamino)-6-methoxy-7-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)quinazolin-4-yl)piperazin-1-yl)(4-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  活性指导的强效选择性Toll样受体9拮抗剂的开发

  摘要：

  TLR9是人类pDC和B细胞内体中表达的主要先天免疫受体之一。异常的TLR9激活与几种自身免疫和代谢性疾病以及败血症有关，尽管特定的TLR9拮抗剂尚未可用于临床，但使该受体成为重要的治疗靶标。在这里，我们通过喹唑啉支架中的取代模式阐明特定生理化学特性的重要性，以在<50 nM时实现有效的hTLR9抑制以及对hTLR7的选择性> 600倍的选择性，这是另一种密切相关的TLR，与TLR9共享下游信号传导，但在生理学中起着不同的作用和病理学。使用hPBMC和报道细胞系进行测定。体外ADME资料良好，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.09.058