2-chloro-2,4-cyclohexadiene-1-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: 2-chloro-2,4-cyclohexadiene-1-thione
• 英文别名: 2-Chlorocyclohexa-2,4-diene-1-thione；2-chlorocyclohexa-2,4-diene-1-thione
• 化学式: C₆H₅ClS
• 分子量: 144.625
• InChiKey: QJWORJDBNCNQJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯硫酚 反应 0.17h， 生成 2-chloro-2,4-cyclohexadiene-1-thione 、
  参考文献：
  名称：

  通过低温基质分离红外光谱和 DFT 计算研究 2-氯苯硫酚的光反应

  摘要：

  使用基质隔离红外光谱结合密度泛函理论计算在 B3LYP/6-311++G(3df,3pd) 水平上研究了 2-氯苯硫酚的光反应。在 Ne 基质中，2,4-环戊二烯-1-亚基甲硫酮（一种五元环硫酮化合物）被确定为类似于沃尔夫重排的反应的主要光产物。反应中间体通过光谱检测为苯并噻吩，它由反应物在 UV ( λ ≥ 275 nm) 照射下产生，然后在λ ≥ 325 nm 照射下转化为硫烯酮。此外，苯并噻吩和 HCl 的配合物在λ辐照下变为 4-氯-2,5-环己二烯-1-硫酮≥ 325 纳米。相比之下，Ar 基质中 2-氯苯硫酚的紫外线照射主要通过其异构体 2-氯-2,4-环己二烯-1-硫酮产生 4-氯-2,5-环己二烯-1-硫酮。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130909

文献信息

• Cyclic and bicyclic diamino histamine-3 receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20010049367A1

  公开（公告）日：2001-12-06

  Compounds of formula (I) 1 compounds of formula (II) 2 compounds of formula (III) 3 and compounds of formula (IV) 4 or pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as H 3 receptor antagonists. Processes to make the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  化合物的公式(I)1、公式(II)2、公式(III)3和公式(IV)4或其药学上可接受的盐被用作H3受体拮抗剂。还公开了制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的治疗方法。
• 4-amino-quinazolines
  申请人：——

  公开号：US20040044204A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Quinazolines of the formula I, in which R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and Y have the meaning indicated in Patent claim 1, and their salts or solvates as glycoprotein IbIX antagonists.

  本发明涉及公式I的喹唑啉，其中R，R1，R2，R3，R4和Y具有专利要求书1中指示的含义，以及它们的盐或溶剂化物作为糖蛋白IbIX拮抗剂。
• 4-Amino-quinazolines
  申请人：Mederski Werner

  公开号：US20060019974A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Quinazolines of the formula (I) in which R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and Y have the meaning indicated in Patent claim 1, and their salts or solvates as glycoprotein IbIX antagonists.

  公式（I）中的喹唑啉，其中R，R1，R2，R3，R4和Y具有专利权要求1中指示的含义，以其盐或溶剂合物作为糖蛋白IbIX拮抗剂。
• QUINAZOLINONES
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1216233A1

  公开（公告）日：2002-06-26
• 4-AMINO-QUINAZOLINES
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1318984A1

  公开（公告）日：2003-06-18