trans-1,2-bis(trifluoromethyl)cyclopropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: trans-1,2-bis(trifluoromethyl)cyclopropane
• 英文别名: (1R,2R)-1,2-bis(trifluoromethyl)cyclopropane
• 化学式: C₅H₄F₆
• 分子量: 178.077
• InChiKey: JEBATGWBOZORSI-PWNYCUMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式 环丙烷-1,2-二羧酸 在 sulfur tetrafluoride 作用下， 反应 5.0h， 以48%的产率得到trans-1,2-bis(trifluoromethyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  环烷羧酸与SF 4的反应。I.用SF 4氟化环丙烷多羧酸

  摘要：

  当用SF 4处理时，具有一个以上羧基的环丙烷羧酸容易发生氟化反应，生成相应的聚（三氟甲基）环丙烷和双环醚。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02996-r

文献信息

• Reactions of cycloalkanecarboxylic acids with SF4. I. Fluorination of cyclopropanepolycarboxylic acids with SF4
  作者：Yu.M. Pustovit、P.I. Ogojko、V.P. Nazaretian、L.B. Faryat'eva

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02996-r

  日期：1994.12

  Cyclopropanecarboxylic acids possessing more than one carboxylic group readily undergo fluorination when treated with SF4 to yield the corresponding poly(trifluoromethyl)cyclopropanes and bicyclic ethers.

  当用SF 4处理时，具有一个以上羧基的环丙烷羧酸容易发生氟化反应，生成相应的聚（三氟甲基）环丙烷和双环醚。