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9-fluorenyl-1,3-dithiolane
9-fluorenyl-1,3-dithiolane
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-fluorenyl-1,3-dithiolane
英文别名
2-(9H-fluoren-9-yl)-1,3-dithiolane
CAS
——
化学式
C
16
H
14
S
2
mdl
——
分子量
270.419
InChiKey
HGOHDOUPCKDQSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
18
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
50.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
9-芴甲酸
9-fluoroenecarboxylic acid
1989-33-9
C
14
H
10
O
2
210.232
反应信息
作为产物:
描述:
9-芴甲酸
、
1,2-乙二硫醇
在 indium (III) iodide 、
1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 2.0h, 以78%的产率得到9-fluorenyl-1,3-dithiolane
参考文献:
名称:
铟催化的羧酸与二硫醇的还原二硫缩醛化:范围,局限性和氧化脱硫中的应用。
摘要:
在这项研究中,InI 3 -TMDS(1,1,3,3-四甲基二硅氧烷)还原系统有效催化了各种芳香族和脂肪族羧酸与1,2-乙二硫醇或1,3-丙二酚的还原二硫缩醛化反应,从而导致一锅制备1,3-二硫杂环戊烷衍生物或1,3-二硫杂环己烷衍生物。同样,完整的铟催化剂连续催化原位形成的1,3-二硫杂环戊烷衍生物的氧化脱硫,从而导致相应醛的制备。
DOI:
10.1021/acs.joc.7b00170
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文献信息
SELECTIVELY FLUORINATED ORGANIC COMPOUNDS
申请人:
F2 Chemicals Limited
公开号:
EP0730566B1
公开(公告)日:
2001-09-19
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