5-((4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino)isophthalic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-((4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino)isophthalic acid
• 英文别名: 5-[(4,6-Diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino]benzene-1,3-dicarboxylic acid；5-[(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino]benzene-1,3-dicarboxylic acid
• 化学式: C₁₁H₁₀N₆O₄
• 分子量: 290.238
• InChiKey: DFPZIXBTUYQAGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪 、 5-氨基间苯二甲酸 在 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.5h， 以72%的产率得到5-((4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino)isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  使用荧光有机探针了解氨基对选择性和超快速检测水中TNP的影响†

  摘要：

  我们设计和开发了三种单分子荧光探针，它们的氨基数目不同，即5-（（4,6-Diamino-1,3,5-triazin-2-yl）amino）间苯二甲酸（H 2 ATAIA ，1），5-（（4-氨基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基）氨基）间苯二甲酸（H 2 AMTAIA，2）和5-（（4,6-二甲氧基- 1,3,5-三嗪-2-基）氨基）间苯二甲酸（H 2 DMTAIA，3），来自廉价且容易获得的起始原料，通过简单的方法即可获得高收率，证明了它们在2的高选择性和超快感测中的应用水中的4,6-三硝基苯酚（TNP）（浆液模式）。探头1 - 3已通过各种分析技术进行了表征，例如熔点，FTIR，UV-vis和NMR（1 H和13 C）光谱和高分辨率质谱（HRMS）。十分明显的是，与选择性地检测TNP相比，与甲氧基相比，氨基的作用要优于其他可能干扰硝基的化合物。与只有一个氨基或没有氨基的二氨基衍生物（分别为0

  DOI：

  10.1039/c7tc05852g

文献信息

• NOVEL COMPOUND HAVING TRIAZINE SIDE CHAIN, COLORING COMPOSITION, INKJET INK, INKJET RECORDING METHOD, COLOR FILTER, AND COLOR TONER
  申请人：FUJIFILM Corpoartion

  公开号：US20140170538A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  There is provided a compound represented by Formula (1), and a coloring composition including the compound: wherein, in Formula (1), R 0 to R 3 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, and R 0 and R 1 , R 0 and L, or R 1 and L may be combined with each other to form a ring, L represents a single bond or a divalent linking group, D represents a residue in which n hydrogen atoms are removed from a compound represented by Formula (2), n represents an integer of 1 or more, provided that when n represents an integer of 2 or more, a plurality of R 0 's to R 3 's and L's may be the same or different, the compound represented by Formula (1) has at least one ionic hydrophilic group, and in Formula (2), R 4 to R 24 each independently represent a hydrogen atom or a substituent.
• US8852293B2
  申请人：——

  公开号：US8852293B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• Understanding the effect of an amino group on the selective and ultrafast detection of TNP in water using fluorescent organic probes
  作者：Prasenjit Das、Sanjay K. Mandal

  DOI：10.1039/c7tc05852g

  日期：——

  evident that the effect of an amino group is more prominent compared to a methoxy group towards the selective detection of TNP over other potentially interfering nitro compounds. The detection limit for the diamino derivative was found to be 120 ppb compared to those with one amino or no amino group (0.8 ppm and 1.2 ppm, respectively). We also report the ideal real time detection of TNP through a contact

  我们设计和开发了三种单分子荧光探针，它们的氨基数目不同，即5-（（4,6-Diamino-1,3,5-triazin-2-yl）amino）间苯二甲酸（H 2 ATAIA ，1），5-（（4-氨基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基）氨基）间苯二甲酸（H 2 AMTAIA，2）和5-（（4,6-二甲氧基- 1,3,5-三嗪-2-基）氨基）间苯二甲酸（H 2 DMTAIA，3），来自廉价且容易获得的起始原料，通过简单的方法即可获得高收率，证明了它们在2的高选择性和超快感测中的应用水中的4,6-三硝基苯酚（TNP）（浆液模式）。探头1 - 3已通过各种分析技术进行了表征，例如熔点，FTIR，UV-vis和NMR（1 H和13 C）光谱和高分辨率质谱（HRMS）。十分明显的是，与选择性地检测TNP相比，与甲氧基相比，氨基的作用要优于其他可能干扰硝基的化合物。与只有一个氨基或没有氨基的二氨基衍生物（分别为0