3α-[(6-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]-24(S)-[(α-L-arabinopyranosyl)oxy]-25-hydroxylanost-8-en-30-oic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-[(6-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]-24(S)-[(α-L-arabinopyranosyl)oxy]-25-hydroxylanost-8-en-30-oic acid
• 英文别名: lyonifoloside P；(3R,5R,10S,13R,14S,17R)-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-6-(acetyloxymethyl)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-17-[(2R,5S)-6-hydroxy-6-methyl-5-[(2S,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyheptan-2-yl]-4,4,10,13-tetramethyl-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-14-carboxylic acid
• 化学式: C₄₃H₇₀O₁₅
• 分子量: 827.02
• InChiKey: ZQGIGRCKASVMJY-KSEYNUFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  242
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-[(6-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]-24(S)-[(α-L-arabinopyranosyl)oxy]-25-hydroxylanost-8-en-30-oic acid 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 L-阿拉伯糖 、 葡萄糖 、
  参考文献：
  名称：

  椭圆叶Lyonia叶的抗病毒三萜

  摘要：

  11个新9,10-开环-cycloartan三萜糖苷（1 - 11），七个新羊毛固醇皂苷（12 - 18），和两个新的三萜类化合物乌苏烷（19 - 20）获自的树枝和叶子中分离珍珠花。通过广泛的MS和NMR光谱分析阐明了这些化合物的结构。化合物的绝对构型1A（的糖苷配基1）通过X射线晶体学确定，那的C-24的化合物在2，7和12是由莫建立2（OAc）4诱导的电子圆二色性实验。评估了所有化合物的抗病毒活性[单纯疱疹病毒1（HSV-1），A / 95–359流感（A / 95–359）和柯萨奇B3（CVB3）]活性。化合物1，1A，2A，12A，13和16显示出有效的活性抗HSV-1，用IC 50个值从2.1至14.3微米，而化合物1A，2A，12A，13，和12-2A显示出有效的活性抗甲/ 95–359，IC 50值从2.1到11.1μM 。反过来，化合物1，1、1a，2a，12a和13显示出对CVB3的有效活性，IC

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.6b00585