2-(3-bromobenzyl)benzene-1,4-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromobenzyl)benzene-1,4-diol
• 英文别名: 2-(3-Bromobenzyl)benzene-1,4-diol；2-[(3-bromophenyl)methyl]benzene-1,4-diol
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO₂
• 分子量: 279.133
• InChiKey: BXBOBJSVPCEFFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromobenzyl)benzene-1,4-diol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到2-(3-bromobenzyl)-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  新设计的苄基对苯二酚衍生物的合成及细胞毒性研究

  摘要：

  摘要已经通过短而灵活的途径制备了一系列新的苄基取代的氢醌。这样的分子是生物活性天然萜的简化类似物。对于这些衍生物中的一些，初步研究已经建立了针对人类癌细胞系的有希望的细胞毒性数据。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2127-z
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 、 1,4-环己二酮 在 吡啶 、 lithium chloride 作用下， 以65%的产率得到2-(3-bromobenzyl)benzene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  新设计的苄基对苯二酚衍生物的合成及细胞毒性研究

  摘要：

  摘要已经通过短而灵活的途径制备了一系列新的苄基取代的氢醌。这样的分子是生物活性天然萜的简化类似物。对于这些衍生物中的一些，初步研究已经建立了针对人类癌细胞系的有希望的细胞毒性数据。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2127-z

文献信息

• Synthesis and cytotoxicity studies of newly designed benzyl-hydroquinone derivatives
  作者：Olivier Tasseau、Paul Mosset、Sophie Barillé-Nion、Fabien Gautier、Philippe Juin、Nicolas Levoin、Niharika Amireddy、Shasi Kalivendi、René Grée

  DOI：10.1007/s00044-017-2127-z

  日期：2018.4

  benzyl-substituted hydroquinones has been prepared by short and flexible routes. Such molecules are simplified analogs of bioactive natural terpenes. Preliminary studies have established, for some of these derivatives, promising cytotoxicity data against human carcinoma cancer cell lines. Graphical abstract

  摘要已经通过短而灵活的途径制备了一系列新的苄基取代的氢醌。这样的分子是生物活性天然萜的简化类似物。对于这些衍生物中的一些，初步研究已经建立了针对人类癌细胞系的有希望的细胞毒性数据。 图形概要