吡氟禾草灵 | 69806-50-4

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 其他除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 吡氟禾草灵
• 中文别名: 吡氟禾草隆；(R)-2-[4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酸；氟吡醚；氟草除；稳杀得
• 英文名称: fluazifop-butyl
• 英文别名: butyl 2-[4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenoxy]propanoate
• CAS: 69806-50-4
• 化学式: C₁₉H₂₀F₃NO₄
• 分子量: 383.367
• InChiKey: VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  13°C
• 沸点：
  bp0.05 167°
• 密度：
  1.2100
• 闪点：
  2 °C
• 物理描述：
  Fluazifop butyl appears as a pale straw colored liquid. Selective herbicide.
• 颜色/状态：
  Pale straw-colored liquid.
• 气味：
  Odorless
• 溶解度：
  Miscible with acetone, cyclohexanone, hexane, methanol, dichloromethane, and xylene. In propylene glycol 24 g/l at 20 °C.
• 蒸汽压力：
  0.055 mPa at 20 °C
• 稳定性/保质期：
  Stable for 3 yr at 25 °C and for 6 months at 37 °C. Reasonably stable in acidic and neutral conditions, but rapidly hydrolyzed in alkaline media (pH 9).
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of F- and NOx.
• 保留指数：
  2190;2203

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

ADMET

代谢

在植物中，氟吡甲酯丁醇迅速水解为氟吡甲酯。

In plants, fluazifop-butyl is rapidly hydrolyzed to fluazifop.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 > 5,240毫克/立方米

LC50 (rat) > 5,240 mg/m3

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 非人类毒性摘录

对蜜蜂的毒性非常低，无论是口服还是接触。

Very low toxicity to bees, both orally and by contact.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

对水生无脊椎动物低毒。

Low toxicity to aquatic invertebrates.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  T,N,Xn,F
• 安全说明：
  S16,S26,S36,S45,S53,S60,S61
• 危险类别码：
  R61,R50/53,R36,R20/21/22,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29333990
• 危险品运输编号：
  UN3082 9/PG 3

SDS

1.1 产品标识符
: 吡氟丁禾灵/丁基吡氟禾草灵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
急性毒性, 经皮 (类别5)
皮肤刺激 (类别3)
致畸性 (类别1B)
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H313 接触皮肤可能有害。
H316 造成轻微皮肤刺激。
H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P273 避免释放到环境中。
P281 使用所需的个人防护设备。
措施
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P391 收集溢出物。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C19H20F3NO4
分子式
: 383.36 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Fluazifop-butyl
-
CAS 号 69806-50-4
EC-编号 274-125-6
索引编号 607-304-00-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免曝露：使用前需要获得专门的指导。防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
13 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.5
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 2,910 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - > 5,240 mg/m3
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 2,420 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 轻度的皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
假设有人类生殖毒性
发育毒性 - 大鼠 - 经口
对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。 特定发育异常：肌肉骨骼系统。
特定发育异常：呼吸系统。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UA3000000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 408 - 806 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3082 国际海运危规: 3082 国际空运危规: 3082
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (Fluazifop-butyl)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (Fluazifop-butyl)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, liquid, n.o.s. (Fluazifop-butyl)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

除草剂——吡氟禾草灵

别名：吡氟禾草灵又名氟草除、氟吡醚、稳杀得。由英国卜内门公司和日本石原产业公司于1978年同期开发。

特性与用途：

• 作用方式：是一种双子叶作物中对禾本科杂草有特效的选择性茎叶处理除草剂，通过抑制细胞分裂，阻碍能量传递，破坏光合作用，使杂草逐渐枯死。
• 防除对象：主要用于防治棉花、大豆、花生、油菜等阔叶作物中的多种一年生和多年生禾本科杂草，如看麦娘、狗尾草、稗、马唐等。对千金子、早熟禾等禾本科杂草有一定抗性。
• 药效表现：施药后48小时内，禾本科杂草停止生长；4至7天内出现分蘖节及生长点变褐、心叶及其他叶片先后失绿、变黄，最终导致杂草枯死。

毒性

吡氟禾草灵属于低毒除草剂。原药对大鼠的急性口服LD50为3328毫克/公斤，小鼠则大于2420毫克/公斤；未发现慢性毒性作用。未经稀释制剂对兔的皮肤和眼睛有中等程度刺激，稀释后的液体制剂刺激轻微。对人皮肤无刺激性，但对鱼类有一定的毒性（15℃时LC50为红蛙鱼1.37毫克/升）。

注意事项

• 防止药液飘移至禾本科作物上以免发生药害。
• 空气和土壤湿度较高有利于除草效果；高温干旱条件下施药，需适当增加用药量。
• 仅对禾本科杂草有效，不适用于阔叶杂草。使用稳杀得后需彻底清洗器具方可用于禾本科作物。
• 不可与对草快混用，慎用与杂草焚混用。
• 本品为易燃性液体，运输中应避开火源。

化学性质

吡氟禾草灵是一种无色或浅黄色油状液体，沸点167℃（在碱性介质中由2-氯-5-三氟甲基吡啶与对苯二酚反应制得）。精制分离后的制剂R体含量达90%，称为精稳杀得，活性较稳杀得提高约2倍。

用途

主要作为防治禾本科杂草和选择性芽后除草剂用于大田作物。大鼠口服LD50为3000毫克/公斤。

生产方法

主要有两种方法：

1. 先醚化法：由2-氯-5-三氟甲基吡啶与对苯二酚在碱性介质中反应，再与α-氯代丙酸丁酯缩合。
2. 后醚化法：先由对苯二酚和α-溴代丙酸丁酯缩合，所得产物再同2-氯-5-三氟甲基吡啶进行氟化。

分类

农药；毒性分级：中毒；急性口服LD50 - 大鼠: 2910毫克/公斤; 小鼠: 1490毫克/公斤。

安全特性

可燃性危险特性：燃烧产生有毒氮氧化物和氟化物气体。 储运特性：库房需通风低温干燥；与食品原料分开储存运输。 灭火剂：干粉、泡沫、砂土。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡氟禾草灵 生成 butyl 2-[2-bromo-4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenoxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Liu Weiping, Chen Zeweng, Lu Qiongyan, Shi Yingyo, Analyst, 116 (1991) N 3, S 273-276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  n-butyl 2-[4-(5-trifluoromethylpyrid-2-yloxy)phenoxy]acrylate 在 钯 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 吡氟禾草灵
  参考文献：
  名称：

  A process for preparing 2-pyridinyloxyphenoxy-lower-alkanoates

  摘要：

  这项发明涉及一种制备吡啶氧基苯氧基丙烷羧酸及其衍生物的过程，以及在该过程中有用的中间体。

  公开号：

  US04414391A1

文献信息

• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• [EN] NOVEL HERBICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2009015877A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  Bicyclic dione compounds, and derivatives thereof, which are suitable for use as herbicides. formula (I)

  双环二酮化合物及其衍生物，适用于用作除草剂。公式（I）
• [EN] HERBICIDAL PROPYNYL-PHENYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PROPYNYLE-PHÉNYLE HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015197468A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein: R1 is C1-C3alkoxy, C1-C2alkoxy-C1-C3alkoxy, C1-C2fluoroalkoxy, ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclopropyl or ethynyl; R2 is hydrogen, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl, ethynyl, C1-C3alkoxy, C1-C3fluoroalkyl, C1-C2fluoroalkoxy, C1-C2alkoxy-C1-C3alkoxy-, or C1fluoroalkoxy-C1-C3alkoxy-; provided that when R1 is ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclopropyl or ethynyl, then R2 is hydrogen, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl or ethynyl; and Y is O, S, S(O), S(O)2, N(C1-C2alkyl), N(C1-C2alkoxy), C(O), CR8R9 or -CR10R11CR12R13-; and and G, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein; wherein the compound of formula (I) is optionally present as an agrochemically acceptable salt thereof. These compounds are suitable for use as herbicides. The invention therefore also relates to a method of controlling weeds, especially grassy monocotyledonous weeds, in crops of useful plants, comprising applying a compound of formula (I), or a herbicidal composition comprising such a compound, to the plants or to the locus thereof.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物（I）：其中：R1为C1-C3烷氧基，C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基，C1-C2氟烷氧基，乙基，正丙基，正丁基，环丙基或乙炔基；R2为氢，乙基，正丙基，环丙基，乙烯基，乙炔基，C1-C3烷氧基，C1-C3氟烷基，C1-C2氟烷氧基，C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基，或C1氟烷氧基-C1-C3烷氧基-；但是当R1为乙基，正丙基，正丁基，环丙基或乙炔基时，R2为氢，乙基，正丙基，环丙基，乙烯基或乙炔基；Y为O，S，S(O)，S(O)2，N(C1-C2烷基)，N(C1-C2烷氧基)，C(O)，CR8R9或-CR10R11CR12R13-；以及G，R3，R4，R5和R6如本文所定义；其中化合物（I）可作为农药中可接受的盐存在。这些化合物适用于用作除草剂。因此，本发明还涉及一种控制杂草，特别是草本单子叶杂草，在有用植物作物中的方法，包括将化合物（I）或含有这种化合物的除草剂组合物施用于植物或其生长地点。

表征谱图