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2-(4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)phenylsulfonamido)ethanesulfonyl fluoride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)phenylsulfonamido)ethanesulfonyl fluoride
英文别名
2-[(4-Methylphenyl)sulfonyl-prop-2-ynylamino]ethanesulfonyl fluoride;2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-prop-2-ynylamino]ethanesulfonyl fluoride
2-(4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)phenylsulfonamido)ethanesulfonyl fluoride化学式
CAS
——
化学式
C12H14FNO4S2
mdl
——
分子量
319.378
InChiKey
XKEJTFHSAHCSEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    88.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙烯磺酰氟4-甲基-N-(丙-2-炔-1-基)苯-1-磺酰胺三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以78%的产率得到2-(4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)phenylsulfonamido)ethanesulfonyl fluoride
    参考文献:
    名称:
    Sulfur(VI) fluoride compounds and methods for the preparation thereof
    摘要:
    该应用描述了由式(I)表示的化合物:(I)其中:Y是一个生物活性有机核心基团,包括芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中的一个或多个,其中Z与之以共价键结合;n为1、2、3、4或5;m为1或2;Z为O、NR或N;X1为共价键或—CH2CH2—,X2为O或NR;R包括H或从芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中选择的取代或未取代基团。还描述了制备这些化合物的方法、使用这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    US10117840B2
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文献信息

  • POLYMERIZATION METHOD AND POLYMERS FORMED THEREWITH
    申请人:THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE
    公开号:US20150315340A1
    公开(公告)日:2015-11-05
    Condensation of fluoro-substituted and silyl-substituted monomers provides polymers suitable for use, e.g., as engineering polymers. A monomer composition is condensed in the presence of a basic catalyst. The monomer composition contains a compound of formula F—X—F and a compound of formula (R 1 )3Si—Z—Si(R 1 )3, and forms an alternating X—Z polymer chain and a silyl fluoride byproduct. X has the formula -A(-R 2 -A)n-; each A is SO 2 , C(═O), or Het; R 2 is an organic moiety; n is 0 or 1; Het is an aromatic nitrogen heterocycle; Z has the formula -L-R 3 -L-; each L is O, S, or N(R 4 ); and each R 3 is an organic moiety, and R 4 comprises H or an organic moiety.
    含氟和硅烷取代单体的聚合物可以作为工程聚合物使用。在碱性催化剂的存在下,将单体组合物进行缩合反应。单体组合物包含化合物F—X—F和化合物(R1)3Si—Z—Si(R1)3,并形成交替的X—Z聚合物链和硅氟化物副产物。X的公式为-A(-R2-A)n-;每个A是SO2,C(═O)或Het;R2是有机基团;n为0或1;Het是芳香族氮杂环;Z的公式为-L-R3-L-;每个L是O,S或N(R4);每个R3是有机基团,R4包括H或有机基团。
  • SULFUR (VI) FLUORIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS SCREENING AGENT
    申请人:The Scripps Research Institute
    公开号:EP3892610A1
    公开(公告)日:2021-10-13
    This application describes a compound represented by Formula (III): wherein: A is a biologically active organic core group comprising one or more of an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group, to which Z is covalently bonded; n is 1, 2, 3, 4 or 5; m is 1 or 2; Z is O, NR, or N; X1 is a covalent bond or -CH2CH2-, and R comprises H or a substituted or unsubstituted group selected from an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group. Methods of using the compounds as screening agent to identify drug targets, and pharmaceutical compositions comprising the compounds are described as well.
    本申请描述了一种由式 (III) 表示的化合物: 其中A 是生物活性有机核心基团,包括芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中的一个或多个,Z 与之共价键合;n 是 1、2、3、4 或 5;m为1或2;Z为O、NR或N;X1为共价键或-CH2CH2-,R包括H或一个取代或未取代的基团,该基团选自芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基。 此外,还描述了将这些化合物用作筛选剂以确定药物靶点的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。
  • Sulfur (VI) fluoride compounds and methods for the preparation thereof
    申请人:THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE
    公开号:US11141385B2
    公开(公告)日:2021-10-12
    This application describes a compound represented by Formula (I): wherein: Y is a biologically active organic core group comprising one or more of an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group, to which Z is covalently bonded; n is 1, 2, 3, 4 or 5; m is 1 or 2; Z is O, NR, or N; X1 is a covalent bond or —CH2CH2—, X2 is O or NR; and R comprises H or a substituted or unsubstituted group selected from an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group. Methods of preparing the compounds, methods of using the compounds, and pharmaceutical compositions comprising the compounds are described as well.
    本申请描述了一种由式 (I) 表示的化合物: 其中Y 是生物活性有机核心基团,包括芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中的一个或多个,Z 与之共价键合;n 是 1、2、3、4 或 5;m 是 1 或 2;Z是O、NR或N;X1是共价键或-CH2CH2-,X2是O或NR;R包括H或选自芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基的取代或未取代基团。此外,还描述了制备这些化合物的方法、使用这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
  • SULFUR(VI) FLUORIDE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF
    申请人:The Scripps Research Institute
    公开号:EP3151817B1
    公开(公告)日:2021-03-03
  • SULFUR (VI) FLUORIDE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF
    申请人:THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE
    公开号:US20200397719A1
    公开(公告)日:2020-12-24
    This application describes a compound represented by Formula (I): wherein: Y is a biologically active organic core group comprising one or more of an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group, to which Z is covalently bonded; n is 1, 2, 3, 4 or 5; m is 1 or 2; Z is O, NR, or N; X 1 is a covalent bond or —CH 2 CH 2 —, X 2 is O or NR; and R comprises H or a substituted or unsubstituted group selected from an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group. Methods of preparing the compounds, methods of using the compounds, and pharmaceutical compositions comprising the compounds are described as well.
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