N-(phenyl(o-tolyl)methyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(phenyl(o-tolyl)methyl)benzamide
• 英文别名: N-[(2-methylphenyl)-phenylmethyl]benzamide
• 化学式: C₂₁H₁₉NO
• 分子量: 301.388
• InChiKey: JHQMKTWGGHLDSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  n-苄基苯甲酰胺 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 N-(phenyl(o-tolyl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下与酰胺氮原子相邻的C–H键的过氧化

  摘要：

  在温和的条件下，可以实现与酰胺氮原子相邻的C–H键的氧化功能化。以高收率获得叔丁基过氧酰胺基缩醛，并且可以通过用格氏试剂处理将其进一步转化为α-取代的酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol5012168

文献信息

• A Lewis Acid Palladium(II)-Catalyzed Three-Component Synthesis of α-Substituted Amides
  作者：Tamara Beisel、Georg Manolikakes

  DOI：10.1021/ol402949t

  日期：2013.12.6

  A Lewis acid palladium-catalyzed reaction of amides, aryl aldehydes, and arylboronic acids is described. This new method allows for a practical and general synthesis of α-substituted amides from simple, readily available building blocks.

  描述了路易斯酸钯催化的酰胺，芳基醛和芳基硼酸的反应。该新方法允许从简单，容易获得的结构单元实际和通用地合成α-取代的酰胺。
• 一种以腈和二芳基甲烷为原料合成酰胺类化合物的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN113943199B

  公开（公告）日：2023-09-22

  本发明公开了一种以腈和二芳基甲烷为原料合成酰胺类化合物的方法，以二芳基甲烷为反应原料，腈既为原料又为溶剂，以2,3‑二氯‑5,6‑二腈基‑1,4‑苯醌(DDQ)和亚硝酸叔丁酯(TBN)为催化剂，以酸为助剂，以氧气为氧化剂，于常温常压并在蓝光照射条件下进行反应，反应结束后经分离处理得到所述的酰胺类化合物。本发明可克服产物中金属残留的问题，以氧气为终端氧化剂，对环境绿色友好，且可节约能源。
• Visible-light-mediated aerobic Ritter-type C–H amination of diarylmethanes using DDQ/<i>tert</i>-butyl nitrite
  作者：Tianci Li、Jiangyu Yang、Xin Yin、Jinhua Shi、Qun Cao、Miaomiao Hu、Xiaowen Xu、Meichao Li、Zhenlu Shen

  DOI：10.1039/d2ob01713j

  日期：——

  A metal-free photocatalytic Ritter-type C–H amination of diarylmethanes using O₂ as an oxidant has been developed using a co-catalytic system of DDQ and TBN and offers a low cost, sustainable way to synthesise secondary amides under mild conditions.

  一种无金属光催化Ritter型C-H胺化反应已经开发出来，使用O2作为氧化剂，采用DDQ和TBN的共催化系统，在温和条件下提供了一种低成本、可持续的合成二级酰胺的方法。
• Peroxidation of C–H Bonds Adjacent to an Amide Nitrogen Atom under Mild Conditions
  作者：Hui Yu、Jie Shen

  DOI：10.1021/ol5012168

  日期：2014.6.20

  Under mild conditions, the oxidative functionalization of C–H bonds adjacent to an amide nitrogen atom was achieved. tert-Butylperoxyamido acetal was obtained in high yields and could be further converted into α-substituted amides by treatment with Grignard reagents.

  在温和的条件下，可以实现与酰胺氮原子相邻的C–H键的氧化功能化。以高收率获得叔丁基过氧酰胺基缩醛，并且可以通过用格氏试剂处理将其进一步转化为α-取代的酰胺。