N,N'-dimethyl-p-methyl-tetrahomoazacalix[4]arene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N'-dimethyl-p-methyl-tetrahomoazacalix[4]arene
• 英文别名: p-methyl-N,N'-dimethyldiazacalix[3.1.3.1]arene；N,N'-dimethyl-p-methyldiazacalix[3.1.3.1]arene；5,9,13,19,23,27-Hexamethyl-9,23-diazapentacyclo[23.3.1.13,7.111,15.117,21]dotriaconta-1(29),3(32),4,6,11,13,15(31),17(30),18,20,25,27-dodecaene-29,30,31,32-tetrol；5,9,13,19,23,27-hexamethyl-9,23-diazapentacyclo[23.3.1.13,7.111,15.117,21]dotriaconta-1(29),3(32),4,6,11,13,15(31),17(30),18,20,25,27-dodecaene-29,30,31,32-tetrol
• 化学式: C₃₆H₄₂N₂O₄
• 分子量: 566.74
• InChiKey: UHWOSHNURGDKDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 N,N'-dimethyl-p-methyl-tetrahomoazacalix[4]arene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮杂杯[4]芳烃甜菜碱的合成

  摘要：

  合成了具有分子内正电荷和负电荷的Azacalix [4]芳烃甜菜碱。N，N' -Dimethylazacalix [4]芳烃通过一个简单的程序和随后的制备Ñ -quaternarization得到，N'N，N，N'，N'-四甲基二铵化合物。在pH 9的甲醇中将其转化为甜菜碱结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01230-7
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-亚甲基-双-(4-甲基苯酚) 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N,N'-dimethyl-p-methyl-tetrahomoazacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  酚类二氢苯并恶嗪衍生物合成氮杂杯芳烃

  摘要：

  通过苯酚的苯并恶嗪衍生物与苯酚低聚物之间的反应合成了一系列新的氮杂杯[n]芳烃。反应应在 40–80 °C 下进行，因为苯酚单元在较高温度下会发生混乱。适当的反应条件提供了所需的氮杂杯芳烃，其沿 N...N' 或 N...CH2 轴不对称。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001688

文献信息

• Synthesis of Azacalixarenes through Dihydrobenzoxazine Derivatives of Phenols
  作者：Hiroyuki Takemura、Asuka Takahashi、Haruka Suga、Mika Fukuda、Tetsuo Iwanaga

  DOI：10.1002/ejoc.201001688

  日期：2011.6

  series of azacalix[n]arenes were synthesized by the reaction between the benzoxazine derivatives of phenols and the phenol oligomers. The reaction should be carried out at 40–80 °C, because scrambling of the phenol units occurs at higher temperatures. The appropriate reaction conditions afforded the desired azacalixarene which was asymmetrical along the N···N′ or N···CH2 axis.

  通过苯酚的苯并恶嗪衍生物与苯酚低聚物之间的反应合成了一系列新的氮杂杯[n]芳烃。反应应在 40–80 °C 下进行，因为苯酚单元在较高温度下会发生混乱。适当的反应条件提供了所需的氮杂杯芳烃，其沿 N...N' 或 N...CH2 轴不对称。
• Synthesis of azacalix[4]arene betaine
  作者：Hiroyuki Takemura、Youich Kozima、Takahiko Inazu

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01230-7

  日期：1999.8

  Azacalix[4]arene betaine, which possesses intramolecular positive and negative charges, was synthesized. N,N′-Dimethylazacalix[4]arene was prepared by a simple procedure and subsequent N-quaternarization afforded the N,N,N′,N′-tetramethyl diammonium compound. It was converted into the betaine structure in methanol at pH 9.

  合成了具有分子内正电荷和负电荷的Azacalix [4]芳烃甜菜碱。N，N' -Dimethylazacalix [4]芳烃通过一个简单的程序和随后的制备Ñ -quaternarization得到，N'N，N，N'，N'-四甲基二铵化合物。在pH 9的甲醇中将其转化为甜菜碱结构。