1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-{4-{[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2-yl]methoxy}phenyl}urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-{4-{[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2-yl]methoxy}phenyl}urea
• 英文别名: 1-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-{4-{[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2-yl]methoxy}phenyl}urea；1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[4-[[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2-yl]methoxy]phenyl]urea
• 化学式: C₂₅H₂₅ClF₃N₃O₄
• 分子量: 523.939
• InChiKey: WDENPIRFJNTELG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-三氟甲基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-{4-{[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2-yl]methoxy}phenyl}urea
  参考文献：
  名称：

  新型抗癌剂 1-aryl-3-[4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]urea 衍生物的合成和生物学评价。

  摘要：

  二芳基脲是药物化学中非常重要的片段。通过计算机辅助设计，设计合成了1-芳基-3-[4-(吡啶-2-基甲氧基)苯基]脲衍生物，并评价其对A549、HCT-116、PC-3癌的抗增殖活性通过使用 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide 比色法测定体外细胞系和 HL7702 人正常肝细胞系。大多数目标化合物对所有选择性癌细胞系都表现出显着的抗增殖作用。报告计算出的IC 50值。目标化合物1-(4-氯苯基)-3-{4-{[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-2-基]甲氧基}苯基}脲( 7u )有效的抑制活性（IC 50 = 2.39 ± 0.10 μM A549 和 IC 50  = 3.90 ± 0.33 μM 对于 HCT-116），与阳性对照索拉非尼相当（IC 50  = 2.12 ± 0.18 μM

  DOI：

  10.1007/s00044-020-02554-z