2,4,6-trifluorophenylhydrazine hydrochloride | 1024006-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trifluorophenylhydrazine hydrochloride
• 英文别名: (2,4,6-trifluorophenyl)hydrazine;hydrochloride
• CAS: 1024006-01-6
• 化学式: C₆H₅F₃N₂*ClH
• 分子量: 198.575
• InChiKey: COCUDMGMBFXGAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氟苯胺 在 sodium nitrite 、 ammonium hydrogen sulfite 、 亚硫酸氢铵 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以97%的产率得到2,4,6-trifluorophenylhydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Continuous Flow Process For the Synthesis of Phenylhydrazine Salts and Substituted Phenylhydrazine Salts

  摘要：

  本发明提供了一种连续流程，用于合成苯肼盐和取代苯肼盐。重氮化、还原、酸性水解和酸化与酸类创新地集成在一起。使用苯胺或取代苯胺的酸性液体、重氮化试剂、还原剂和酸类作为原料，通过合成过程获得苯肼衍生物盐，这是一个包括重氮化、还原、酸性水解和酸化的三步连续串联反应。所述的合成过程是一种集成解决方案，是在一个集成反应器中进行的。集成反应器的进料口连续填充原料。在集成反应器中，重氮化、还原、酸性水解和酸化被连续有序地进行，苯肼盐或取代苯肼盐在集成反应器的出口处获得，没有中断。总反应时间不超过20分钟。

  公开号：

  US20190152896A1

文献信息

• NOVEL CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Muthuppalaniappan Meyyappan

  公开号：US20080200501A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention relates to novel cannabinoid receptor modulators, in particular cannabinoid 1 (CB1) or cannabinoid 2 (CB2) receptor modulators, and uses thereof for treating diseases, conditions and/or disorders modulated by a cannabinoid receptor (such as pain, neurodegenative disorders, eating disorders, weight loss or control, and obesity).

  本发明涉及新型大麻素受体调节剂，特别是大麻素1（CB1）或大麻素2（CB2）受体调节剂，以及它们用于治疗受大麻素受体调节的疾病、症状和/或紊乱（如疼痛、神经退行性疾病、进食紊乱、体重减轻或控制以及肥胖）的用途。
• Continuous flow process for the synthesis of phenylhydrazine salts and substituted phenylhydrazine salts
  申请人：SHANGHAI HYBRID—CHEM TECHNOLOGIES

  公开号：US11040938B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  The present invention provided a continuous flow process for the synthesis of phenylhydrazine salts and substituted phenylhydrazine salts. Diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying with acids are innovatively integrated together. Using acidic liquids of aniline or substituted aniline, diazotization reagents, reductants and acids as raw materials, phenylhydrazine derivative salts is obtained through the synthesis process, which is a three-step continuous tandem reaction including diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying. The described synthesis process is a kind of integrated solutions, which is carried out in an integrated reactor. The feed inlets of the integrated reactor are continuously filled with raw materials. In the integrated reactor, diazotization, reduction, acidic hydrolysis and salifying are carried out continuously and orderly, and phenylhydrazine salts or substituted phenylhydrazine salts is obtained in the outlet of the integrated reactor without interruption. The total reaction time is no more than 20 min.

  本发明提供了一种合成苯肼盐和取代苯肼盐的连续流工艺。重氮化、还原、酸性水解和酸盐化被创新性地整合在一起。以苯胺或取代苯胺的酸性液体、重氮化试剂、还原剂和酸为原料，通过重氮化、还原、酸性水解和盐化三步连续串联反应的合成工艺，获得苯肼衍生物盐。所述合成工艺是一种一体化解决方案，在一体化反应器中进行。集成反应器的进料口连续注入原料。在一体化反应器中，重氮化、还原、酸性水解和盐化连续有序地进行，在一体化反应器的出口处不间断地得到苯肼盐或取代苯肼盐。总反应时间不超过 20 分钟。
• BRIDGED BICYCLIC INDAZOLES AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP2091921A2

  公开（公告）日：2009-08-26
• US4059434A
  申请人：——

  公开号：US4059434A

  公开（公告）日：1977-11-22
• US4111681A
  申请人：——

  公开号：US4111681A

  公开（公告）日：1978-09-05