2-amino-5-[1-(4-ethoxy-quinazolin-6-yl)-meth-(Z)-ylidene]-thiazol-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-amino-5-[1-(4-ethoxy-quinazolin-6-yl)-meth-(Z)-ylidene]-thiazol-4-one
• 英文别名: (5Z)-5-[(4-ethoxyquinazolin-6-yl)methylidene]-2-imino-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 300.341
• InChiKey: RWAYOYXNIRQRIO-WDZFZDKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-quinazoline-6-carbaldehyde 、 假硫代乙内酰脲 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成 2-amino-5-[1-(4-ethoxy-quinazolin-6-yl)-meth-(Z)-ylidene]-thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline thiazolinones

  摘要：

  喹唑啉噻唑酮衍生物具有CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20060084804A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-ethoxy-quinazoline-6-carbaldehyde 、 (5Z)-5-[(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)methylidene]-2-imino-1,3-thiazolidin-4-one 、 sodium acetate 、 水 在 水 、 2-amino-5-[1-(4-ethoxy-quinazolin-6-yl)-meth-(Z)-ylidene]-thiazol-4-one 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-amino-5-[1-(4-ethoxy-quinazolin-6-yl)-meth-(Z)-ylidene]-thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline thiazolinones

  摘要：

  喹唑啉噻唑酮衍生物表现出CDK1抗增殖活性，可用作抗癌药物。

  公开号：

  US07501428B2

文献信息

• QUINAZOLINYLMETHYLENETHIAZOLINONES AS CDK1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1802614A1

  公开（公告）日：2007-07-04
• US7501428B2
  申请人：——

  公开号：US7501428B2

  公开（公告）日：2009-03-10
• [EN] QUINAZOLINYLMETHYLENE THIAZOLINONES AS CDK1 INHIBITORS<br/>[FR] QUINAZOLINYLMETHYLENE THIAZOLINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006040050A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention discloses Quinazoline thiazolinone derivatives of the formula (I), wherein R1, R3, R4, X and n have the meanings as defined herein before, which demonstrate CDK1 antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.
• Quinazoline thiazolinones
  申请人：Chen Li

  公开号：US20060084804A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Quinazoline thiazolinone derivatives which demonstrate CDK1 antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.

  喹唑啉噻唑酮衍生物具有CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌剂。