1-[(trifluoromethyl)thio]hept-1-yne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1-[(trifluoromethyl)thio]hept-1-yne
• 英文别名: 1-(Trifluoromethylsulfanyl)hept-1-yne；1-(trifluoromethylsulfanyl)hept-1-yne
• 化学式: C₈H₁₁F₃S
• 分子量: 196.237
• InChiKey: GKKDEHZLSWSBOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-庚炔 、 N-甲基-N-苯基-S-(三氟甲基)硫代羟胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到1-[(trifluoromethyl)thio]hept-1-yne
  参考文献：
  名称：

  有机金属物种与三氟甲烷硫酰胺的亲电子三氟甲烷硫磺酰化

  摘要：

  它是如此容易！由于缺乏稳定且易于处理的试剂，直接三氟甲烷磺酰化反应仍然难以进行。三氟甲硫酰胺是与容易获得的格利雅试剂结合使用的试剂，对于那些没有氟化学经验的人来说，可以很容易地合成三氟甲基硫醚。

  DOI：

  10.1002/anie.201205156

文献信息

• Copper-Catalyzed Perfluoroalkylthiolation of Alkynes with Perfluoroalkanesulfenamides
  作者：Anis Tlili、Sébastien Alazet、Quentin Glenadel、Thierry Billard

  DOI：10.1002/chem.201601338

  日期：2016.7.11

  Copper‐catalyzed direct perfluoroalkylthiolation of alkynes by using the corresponding perfluoroalkanesulfenamide reagent is reported. The selective mono‐ and bis‐perfluoroalkylthiolation of alkynes can be conducted under very mild conditions (no base, room temperature) in very good to excellent yields. This approach, which uses a low toxicity, inexpensive copper catalyst that incorporates a commercially

  据报道，使用相应的全氟烷烃亚磺酰胺试剂进行铜催化的炔烃全氟烷基硫醇化反应。炔烃的选择性单-和双-全氟烷基硫醇化反应可以在非常温和的条件下（无碱，室温）进行，并且收率非常好。这种方法使用了一种低毒，廉价的铜催化剂，该催化剂结合了市售的配体，可在没有任何其他碱的情况下使用。初步的机械研究为观察到的前所未有的反应性提供了一些启示。