1,4,7-tris(2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl)-1,4,7-triazacyclononane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4,7-tris(2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl)-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: 1,4,7-Tris[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]-1,4,7-triazonane
• 化学式: C₂₇H₁₈F₁₅N₃
• 分子量: 669.436
• InChiKey: PUZDEKQRLBQVHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1,4,7-tris(2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl)-1,4,7-triazacyclononane 在 氢碘酸 作用下， 生成 1,4,7-tris(2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  寡位阴离子-π相互作用的二，三和四（五氟苯基）衍生物

  摘要：

  本研究描述了一系列具有两个，三个或四个C 6 F 5单元的五氟苄基铵盐，以研究几种全氟化芳烃与处于结晶状态的阴离子的同时相互作用。大多数结构显示多个阴离子-π接触。然而，只有6 ·2HI揭示了芳族单元对碘离子的有效包封。为了进行比较，研究了4b的结构，因为它提供了两个与溴化物阴离子具有相反电荷分布的π系统。仅五氟苯基的缺电子π系统与阴离子相互作用。

  DOI：

  10.1021/ic4008087
• 作为产物：
  描述：

  α-溴-2,3,4,5,6-五氟甲基苯酸酯 、 1,4,7-三氮杂环壬烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,4,7-tris(2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  含氟双相催化。2. 氟马尾胺配体与氟马尾羧酸合成子 [M(C8F17(CH2)2CO2)2] (M = Mn2+或 Co2+) 的合成：演示在叔丁基存在下用于烷烃和烯烃官能化的全氟庚烷可溶性预催化剂氢过氧化物和氧气

  摘要：

  含氟双相催化 (FBC) 是均相催化的一个相对较新的概念，其中碳氟化合物可溶性催化剂位于与底物和产物不同的相中。因此，催化剂和产物的分离通过简便的滗析过程发生。在这篇文章中，我们介绍了新的 Rf-氟马尾辫合成子、2-iodo-1-perfluorooctyl-3-propanol (1)、3-perfluorooctyl-1-propanol (2) 和 3-perfluorooctyl-1-iodopropane ( 3)、多种新的Rf-氟马尾化配体(4??8)，包括起始胺、1,4,7-三氮杂环壬烷、双-吡啶甲胺和双-吡啶甲氨基乙二胺，以及新的RfMn2+和RfCo2+氟马尾化羧酸合成子， [Mn(O2C(CH2)2C8F17)2] (9) 和 [Co(O2C(CH2)2C8F17)2] (10)，其中 Rf 是 C8F17。我们发现的唯一完全可溶于全氟烷烃的配体是 1,4，

  DOI：

  10.1139/v01-012

文献信息

• JP2001002662A
  申请人：——

  公开号：JP2001002662A

  公开（公告）日：2001-01-09
• US7270683B2
  申请人：——

  公开号：US7270683B2

  公开（公告）日：2007-09-18
• Fluorous biphasic catalysis. 2. Synthesis of fluoroponytailed amine ligands along with fluoroponytailed carboxylate synthons, [M(C₈F₁₇(CH₂)₂CO₂)₂] (M = Mn²⁺ or Co²⁺): Demonstration of a perfluoroheptane soluble precatalyst for alkane and alkene functionalization in the presence of <i>tert</i>-butyl hydroperoxide and oxygen gas
  作者：Jean-Marc Vincent、Alain Rabion、Vittal K Yachandra、Richard H Fish

  DOI：10.1139/v01-012

  日期：2001.5.1

  3-perfluorooctyl-1-propanol (2), and 3-perfluorooctyl-1-iodopropane (3), a variety of new Rf-fluoroponytailed ligands (4–8), with starting amines, 1,4,7-triazacyclononane, bis-picolylamine, and bis-picolylaminoethylenediamine, as well as new RfMn2+ and RfCo2+ fluoroponytailed carboxylate synthons, [Mn(O2C(CH2)2C8F17)2] (9), and [Co(O2C(CH2)2C8F17)2] (10), where Rf is C8F17. The only totally perfluoralkane

  含氟双相催化 (FBC) 是均相催化的一个相对较新的概念，其中碳氟化合物可溶性催化剂位于与底物和产物不同的相中。因此，催化剂和产物的分离通过简便的滗析过程发生。在这篇文章中，我们介绍了新的 Rf-氟马尾辫合成子、2-iodo-1-perfluorooctyl-3-propanol (1)、3-perfluorooctyl-1-propanol (2) 和 3-perfluorooctyl-1-iodopropane ( 3)、多种新的Rf-氟马尾化配体(4??8)，包括起始胺、1,4,7-三氮杂环壬烷、双-吡啶甲胺和双-吡啶甲氨基乙二胺，以及新的RfMn2+和RfCo2+氟马尾化羧酸合成子， [Mn(O2C(CH2)2C8F17)2] (9) 和 [Co(O2C(CH2)2C8F17)2] (10)，其中 Rf 是 C8F17。我们发现的唯一完全可溶于全氟烷烃的配体是 1,4，
• Di-, Tri-, and Tetra(pentafluorophenyl) Derivatives for Oligotopic Anion−π Interactions
  作者：Michael Giese、Markus Albrecht、Simon Steike、Anton Ackermann、Arto Valkonen、Kari Rissanen

  DOI：10.1021/ic4008087

  日期：2013.7.1

  The present study describes a series of pentafluorobenzyl ammonium salts with two, three, or four C6F5 units in order to investigate simultaneous interactions of several perfluorinated arenes with anions in the crystalline state. Most of the structures show multiple anion−π contacts. However, only 6·2HI reveals an effective encapsulation of the iodide ion by the aromatic units. For comparison, the

  本研究描述了一系列具有两个，三个或四个C 6 F 5单元的五氟苄基铵盐，以研究几种全氟化芳烃与处于结晶状态的阴离子的同时相互作用。大多数结构显示多个阴离子-π接触。然而，只有6 ·2HI揭示了芳族单元对碘离子的有效包封。为了进行比较，研究了4b的结构，因为它提供了两个与溴化物阴离子具有相反电荷分布的π系统。仅五氟苯基的缺电子π系统与阴离子相互作用。