N,N'-bis(2-pyridyl)-2,2'-oxybis(aminobenzene)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2-pyridyl)-2,2'-oxybis(aminobenzene)
• 英文别名: N-[2-[2-(pyridin-2-ylamino)phenoxy]phenyl]pyridin-2-amine
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄O
• 分子量: 354.411
• InChiKey: KDENLHCRLSYTGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 2-氨基苯基醚 反应 0.5h， 以76%的产率得到N,N'-bis(2-pyridyl)-2,2'-oxybis(aminobenzene)
  参考文献：
  名称：

  通过将N，N'-双（2-吡啶基）芳基二胺与二元羧酸共结晶来创建氢键1D网络。

  摘要：

  报道了N，N′-双（2-吡啶基）芳基二胺与二元羧酸的十四种配合物和二元与方酸的两种配合物的制备和晶体结构。羧酸和2-氨基吡啶单元之间的识别是通过环状R（2）2（8）氢键基序的形成而发生的，而方酸会产生类似的R（2）2（9）基序。在1：1配合物中，环状基序与交替的组分分子生成无限的氢键1D网络。这些网络通过弱的CH ... O相互作用进一步组织为密集堆积的层。对这些络合物中分子间相互作用的分析导致我们合成了N，N'-双（2-吡啶基）-2,2'-氧双（氨基苯）（5），该化合物充当羧基的三位受体并形成独家2：

  DOI：

  10.1039/b211675h

文献信息

• Creation of hydrogen bonded 1D networks by co-crystallization of N,N′-bis(2-pyridyl)aryldiamines with dicarboxylic acidsSupramolecular structures formed by 2-aminopyridine derivatives. Part II.5
  作者：Igor Bensemann、Maria Gdaniec、Karina Łakomecka、Maria J. Milewska、Tadeusz Połoński

  DOI：10.1039/b211675h

  日期：2003.4.14

  The preparation and crystal structures of fourteen complexes of N,N'-bis(2-pyridyl)aryldiamines with dicarboxylic acids and two complexes with squaric acid are reported. The recognition between the carboxylic acids and the 2-aminopyridine units occurs through the formation of the cyclic R(2)2 (8) hydrogen bond motif, whereas squaric acid creates the analogous R(2)2 (9) motif. In the 1:1 complexes the

  报道了N，N′-双（2-吡啶基）芳基二胺与二元羧酸的十四种配合物和二元与方酸的两种配合物的制备和晶体结构。羧酸和2-氨基吡啶单元之间的识别是通过环状R（2）2（8）氢键基序的形成而发生的，而方酸会产生类似的R（2）2（9）基序。在1：1配合物中，环状基序与交替的组分分子生成无限的氢键1D网络。这些网络通过弱的CH ... O相互作用进一步组织为密集堆积的层。对这些络合物中分子间相互作用的分析导致我们合成了N，N'-双（2-吡啶基）-2,2'-氧双（氨基苯）（5），该化合物充当羧基的三位受体并形成独家2：