3-hexyl-pyrrolidine-2,5-dione | 777020-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-hexyl-pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 3-Hexyl-pyrrolidin-2,5-dion；2,5-Pyrrolidinedione, 3-hexyl-；3-hexylpyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 777020-54-9
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: DXJSEOMWIQUKFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-hexyl-pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Lapworth; McRae, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 2750

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Medimmune Limited

  公开号：US20180134717A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  Conjugates and compounds for making conjugates which are PBD molecules linked via the N10 position are disclosed, along with the use of the conjugates for treating proliferative diseases, including cancer.

  揭示了用于制备通过N10位置连接的PBD分子的共轭物和化合物，以及利用这些共轭物治疗增殖性疾病，包括癌症。
• Iron-Catalyzed Carbonylation: Selective and Efficient Synthesis of Succinimides
  作者：Katrin Marie Driller、Holger Klein、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.200902078

  日期：2009.8.3

  A convenient one‐pot method for the synthesis of various substituted succinimides has been developed. By starting from commercially available amines (or ammonia) and alkynes, a range of interesting succinimides have been obtained selectively in the presence of either [Fe(CO)5] or [Fe3(CO)12] (see scheme; R′=H, alkyl, aryl; R′′, R′′′=alkyl, aryl).

  已经开发了一种方便的一锅法合成各种取代的琥珀酰亚胺。通过从市售的胺（或氨）和炔烃开始，在[Fe（CO）5 ]或[Fe 3（CO）12 ]的存在下选择性地获得了一系列有趣的琥珀酰亚胺（参见方案； R'= H，烷基，芳基； R''，R'''=烷基，芳基）。
• Iron-catalyzed hydroaminocarbonylation of alkynes to produce succinimides with NH4HCO3
  作者：Zijun Huang、Changsheng Tang、Zilong Chen、Shaofeng Pi、Zhengde Tan、Jiyong Deng、Yuehui Li

  DOI：10.1016/j.jcat.2021.09.035

  日期：2021.12

  Succinimide derivatives are valuable compounds in synthesis of natural products and pharmaceuticals. A catalytic hydroaminocarbonylation reaction was developed for the synthesis of succinimides from alkynes, CO and NH4HCO3. The novel transformation proceeds in the presence of Fe3(CO)12 without the need for expensive ligands or additives. Various substituted alkynes are selectively transformed into

  琥珀酰亚胺衍生物是合成天然产物和药物的有价值的化合物。催化氢氨基羰基化反应被开发用于从炔烃、CO 和 NH 4 HCO 3合成琥珀酰亚胺。新的转变在 Fe 3 (CO) 12 存在下进行，不需要昂贵的配体或添加剂。各种取代的炔烃以良好的产率选择性地转化为相应的琥珀酰亚胺。初步机理研究表明NH 4 HCO 3在铁催化剂的形成和稳定中起着重要作用。
• 一种N-琥珀酰亚胺的制备方法
  申请人：湖南工程学院

  公开号：CN113801051B

  公开（公告）日：2023-07-18

  本发明揭示了一种N‑琥珀酰亚胺的制备方法，该制备方法包括如下步骤：在反应容器中加入催化剂、炔烃、铵盐及溶剂，通入CO并加热反应，反应完成后分离得到N‑琥珀酰亚胺，催化剂包括过渡金属催化剂。该制备方法具有优秀的底物适应性，原子经济性高，反应活性高，反应条件温和，目标产物的收率高；制备过程步骤简捷，安全环保，简易可控，适于大规模工业化生产。本发明使用易于操作的铵盐能有效降低设备要求，反应过程无需添加配体，所用的铵盐廉价易得，有利于节约生产成本。
• Truncated analogues of glucose-dependent insulinotropic polypeptide
  申请人：IPSEN PHARMA S.A.S.

  公开号：EP2915538A2

  公开（公告）日：2015-09-09

  There is provided a novel series of analogues of glucose-dependent insulinotropic polypeptide, pharmaceutical compositions containing said compounds, and the use of said compounds as GIP-receptor agonists or antagonists for treatment of GIP-receptor mediated conditions, such as non-insulin dependent diabetes mellitus and obesity.

  本发明提供了一系列新型的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽类似物、含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物作为 GIP 受体激动剂或拮抗剂用于治疗 GIP 受体介导的疾病，如非胰岛素依赖型糖尿病和肥胖症。