4-benzyl-1-methylisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-1-methylisoquinoline
• 化学式: C₁₇H₁₅N
• 分子量: 233.313
• InChiKey: VTBQFYVXZVAAFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 [Au(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-ylidene)(bis-(trifluoromethanesulfonyl)imidate)] 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-benzyl-1-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃与醛的室温艾伦化

  摘要：

  Au(SIPr)NTf 2已被确定用于室温 ATA 反应，以提供不同的 1,3-二取代丙二烯，1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉作为胺和醛，TFE 或 HFIP 作为介体。已经证明了 (-)-centrolobine 和合成转化的正式合成。

  DOI：

  10.1002/anie.202109879

文献信息

• Synthesis of isoquinolines and pyridines via palladium-catalysed iminoannulation of allenes
  作者：Jeroen J.H. Diederen、Rene W. Sinkeldam、Hans-W. Frühauf、Henk Hiemstra、Kees Vrieze

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00700-5

  日期：1999.5

  Various isoquinolines and pyridines were prepared from aryl- and vinyl halides by a method which involves insertion of an allene into the Pd-C bond and intramolecular nucleophilic attack of the imine, (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.