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6-amino-2,3,4,5-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-amino-2,3,4,5-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid
英文别名
2-Amino-3,4,5,6-tetrahydropyridine-5-carboxylic acid
6-amino-2,3,4,5-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C6H10N2O2
mdl
MFCD13178961
分子量
142.158
InChiKey
VUZAUNZSDCMUTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    75.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Dunbar Philip G., Durant Graham J., Rho Taikyun, Ojo Babatunde, Huzl Jame+, J. Med. Chem., 37 (1994) N 17, S 2774-2782
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-氨基烟酸甲酯 在 PtO2 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以1.05 g (89%)的产率得到6-amino-2,3,4,5-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Muscarinic agonists
    摘要:
    揭示了替代的1,4,5,6-四氢嘧啶组合物、替代的1,2,3,6-四氢嘧啶组合物和替代的3,4,5,6-四氢吡啶组合物。它们可用于刺激肌氨酸受体,例如治疗认知障碍的症状,特别是与乙酰胆碱合成减少和胆碱能细胞退化相关的记忆障碍。
    公开号:
    US05175166A1
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文献信息

  • Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
    申请人:Gouliaev Alex Haahr
    公开号:US11225655B2
    公开(公告)日:2022-01-18
    The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
    本发明涉及一种合成双功能复合物的方法,该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行,此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接,合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
  • MUSCARINIC AGONISTS
    申请人:THE UNIVERSITY OF TOLEDO
    公开号:EP0630244A1
    公开(公告)日:1994-12-28
  • EP0630244A4
    申请人:——
    公开号:EP0630244A4
    公开(公告)日:1994-04-07
  • BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
    申请人:Nuevolution A/S
    公开号:EP2558577A1
    公开(公告)日:2013-02-20
  • BI-FUNCTINAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
    申请人:Gouliaev Alex Haahr
    公开号:US20130281324A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
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