4-[4-(3-fluorophenyl)-3,3-dimethylpiperazin-1-yl]-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine-5-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[4-(3-fluorophenyl)-3,3-dimethylpiperazin-1-yl]-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 4-[4-(3-Fluorophenyl)-3,3-dimethylpiperazin-1-yl]-2-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrimidine-5-carbonitrile；4-[4-(3-fluorophenyl)-3,3-dimethylpiperazin-1-yl]-2-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrimidine-5-carbonitrile
• 化学式: C₂₁H₂₂FN₇
• 分子量: 391.451
• InChiKey: LHBOCJIOQYAOLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氰基嘧啶 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-[4-(3-fluorophenyl)-3,3-dimethylpiperazin-1-yl]-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA
  [FR] INHIBITEURS PURIQUES DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE

  摘要：

  本文提供的是化合物的化学式(Ia)和(Ib)，这些化合物是PI3K-delta抑制剂，用于治疗PI3K-delta介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。

  公开号：

  WO2019119206A1

文献信息

• Discovery and optimization of heteroaryl piperazines as potent and selective PI3Kδ inhibitors
  作者：Hua Zhou、Meredeth A. McGowan、Kathryn Lipford、Matthew Christopher、Xavier Fradera、David Witter、Charles A. Lesburg、Chaomin Li、Joey L. Methot、John Lampe、Abdelghani Achab、Lynsey Shaffer、Peter Goldenblatt、Sanjiv Shah、Alan Bass、Gottfried Schroeder、Dapeng Chen、Haoyu Zeng、Martin A. Augustin、Jason D. Katz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.126715

  日期：2020.1

  piperazines with excellent baseline affinity and selectivity for phosphoinositide 3-kinase δ (PI3Kδ) over closely related isoforms. Rapid evaluation and optimization of structure-activity relationships (SAR) for this class, leveraging the modular nature of this scaffold, facilitated development of this hit class into a series of potent and selective inhibitors of PI3Kδ. This effort culminated in the identification

  高通量筛选（HTS）活动鉴定出一类杂芳基哌嗪，它们对紧密相关的同工型具有优异的基线亲和力和对磷酸肌醇3激酶δ（PI3Kδ）的选择性。利用该支架的模块性质，对该类的结构-活性关系（SAR）进行快速评估和优化，有助于将该命中类开发为一系列有效的PI3Kδ抑制剂。这项工作最终确定了29种，在酶和基于细胞的测定中显示了出色的功效，以及良好的药代动力学和脱靶谱。
• Purine inhibitors of human phosphatidylinositol 3-kinase delta
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11230547B2

  公开（公告）日：2022-01-25

  The instant invention provides compounds of formulas Ia and Ib which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflammation, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供的式 Ia 和 Ib 化合物是 PI3K-delta 抑制剂，因此可用于治疗 PI3K-delta 介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
• PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3727380A1

  公开（公告）日：2020-10-28