2-(1-cyclopropylvinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1867923-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 2-(1-cyclopropylvinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(1-cyclopropylethenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1867923-49-6
• 化学式: C₁₁H₁₉BO₂
• 分子量: 194.082
• InChiKey: DOGJSLVOGBGMJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-cyclopropylvinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,2'-(3-cyclopropylheptane-1,3-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
  参考文献：
  名称：

  通过硼酸酯诱导的连续1,2迁移连续合成1,3-双-（硼基）烷烃。

  摘要：

  介绍了一种制备1,3-双（硼基）烷烃的通用有效方法。结果表明，易于生成的乙烯基硼酸酯络合物与市售的ICH 2 Bpin反应生成有价值的1,3-双-（硼基）烷烃。引入的转化在实验上易于进行，显示出广泛的底物范围和较高的官能团耐受性。机理研究表明，该反应不是通过自由基中间体进行的。取而代之的是，提出了前所未有的硼酸酯诱导的连续bis-1,2-迁移级联反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202007541
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,2′-(1-cyclopropylethene-1,2-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane) 在 copper(I) iodide-lithium chloride 、 lithium methanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 以87 %的产率得到2-(1-cyclopropylvinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃的串联二硼化-原硼化：制备 α-取代烯基硼酸酯的实用途径

  摘要：

  介绍了一种将末端炔烃催化转化为α-取代乙烯基硼酸酯的实用方法。该过程采用催化量的纳米颗粒负载的金催化剂和催化量的铜来实现整体转化。

  DOI：

  10.1055/s-0043-1774906

文献信息

• 苯环衍生物及其在医药上的应用
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN108017559B

  公开（公告）日：2020-08-04

  本发明涉及一种苯环衍生物及其制备方法和在医药上的应用，具体而言涉及如通式(A)所示的苯环衍生物，或者其立体异构体、溶剂化物、代谢产物、前药、药学上可接受的盐或者共晶，其制备方法、包含其的药物组合物以及本发明化合物或者组合物在中枢神经领域的用途，其中，通式(A)中各取代基的定义与说明书的定义相同。
• ANTIVIRAL 1,3-DI-OXO-INDENE COMPOUNDS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20210323947A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The invention provides compounds of Formula (I): as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections.

  这项发明提供了如下式（I）的化合物： 如本文所述，以及包含这些化合物的药用盐、含有这些化合物的药物组合物，以及治疗病毒感染的方法。
• 取代哌啶类酰胺衍生物及其制备方法和在药 学上的应用
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN106928127B

  公开（公告）日：2021-07-16

  本发明涉及一种通式(I)所述的取代哌啶类酰胺衍生物或其立体异构体、药学上可接受的盐，及其制备方法、药物组合以及在局部麻醉或镇痛等方面的用途，通式(I)各基团定义与说明书一致；
• 1,3‐Difunctionalizations of [1.1.1]Propellane via 1,2‐Metallate Rearrangements of Boronate Complexes
  作者：Songjie Yu、Changcheng Jing、Adam Noble、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1002/anie.201914875

  日期：2020.3.2

  structures is via multicomponent ring-opening reactions of [1.1.1]propellane. However, challenges associated with these transformations mean that difunctionalized BCPs are more commonly prepared by multistep reaction sequences with BCP-halide intermediates. Herein, we report three- and four-component 1,3-difunctionalizations of [1.1.1]propellane with organometallic reagents, organoboronic esters, and a variety

  1,3-二取代的双环[1.1.1]戊烷（BCP）是对位取代的芳环的重要生物等排体。通往这些结构的最直接途径是通过[1.1.1]丙炔的多组分开环反应。然而，与这些转化相关的挑战意味着双官能化的BCP更通常是通过与BCP-卤化物中间体的多步反应序列制备的。在本文中，我们报道了[1.1.1]丙炔的三和四组分1,3-双官能团与有机金属试剂，有机硼酸酯和各种亲电试剂的关系。通过用硼酸酯捕​​获中间体BCP金属物种以形成硼酸酯络合物来实现此过程，硼酸酯络合物是通用中间体，其亲电试剂诱导的1,2-金属酸盐重排化学能够实现广泛的CC键形成反应。
• [EN] GPR40 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE GPR40
  申请人：KALLYOPE INC

  公开号：WO2021174048A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  This disclosure is directed, at least in part, to GPR40 agonists useful for the treatment of conditions or disorders involving the gut-brain axis. In some embodiments, the GPR40 agonists are gut-restricted compounds. In some embodiments, the GPR40 agonists are full agonists or partial agonists. In some embodiments, the condition or disorder is a metabolic disorder, such as diabetes, obesity, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), or a nutritional disorder such as short bowel syndrome.

  这项披露至少部分涉及对GPR40激动剂的研究，用于治疗涉及肠脑轴的疾病或疾病。在某些实施例中，GPR40激动剂是肠道限制性化合物。在某些实施例中，GPR40激动剂是全激动剂或部分激动剂。在某些实施例中，该疾病或疾病是代谢性疾病，如糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪肝炎（NASH）或营养紊乱，如短肠综合征。