dimethyldi(16-hydroxyhexadecyl)ammonium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dimethyldi(16-hydroxyhexadecyl)ammonium bromide
• 英文别名: Bis(16-hydroxyhexadecyl)-dimethylazanium;bromide
• 化学式: Br*C₃₄H₇₂NO₂
• 分子量: 606.855
• InChiKey: HYNYLBIBSKRMCA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  16-溴-1-十六烷醇 生成 dimethyldi(16-hydroxyhexadecyl)ammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  基于大环磷脂和表面活性剂的囊泡的聚合

  摘要：

  我们最近表明，1,2-双（II-巯基十一烷酰基）-sn-甘油-3-磷酸胆碱可以通过硫醇-二硫化物氧化还原循环以囊泡形式聚合和解聚。 2 关于聚合过程的两个有趣问题是当前工作的重点：非对称脂质对于脂质间偶联（即囊泡聚合）是必需的吗？所得聚合物是在热力学还是动力学控制下形成的？已知处于双层状态的磷脂酰胆碱更喜欢甘油骨架大致垂直于膜平面的构象，其中两条脂肪酸链不等地延伸。）基于这一事实，我们之前曾建议，在每个 a 和 {3 链中位于相同碳原子处的硫醇基团将被隔离，并且脂质间氧化偶联将占主导地位。2,4 然而，该过程是否会在热力学上受到青睐并未得到解决. 我们现在表明大环二硫化物类似物 1，以及对称的

  DOI：

  10.1021/ja00306a039

文献信息

• Polymerization of macrocyclic phospholipid- and surfactant-based vesicles
  作者：Steven L. Regen、N. K. P. Samuel、Jitender M. Khurana

  DOI：10.1021/ja00306a039

  日期：1985.10

  II-mercaptoundecanoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine can be polymerized as well as depolymerized in vesicle form, via a thiol-disulfide redox cycle.2 Two intriguing questions regarding the polymerization process are the focus of the present work: Are nonsymmetrical lipids necessary for interlipid coupling, Le., vesicle polymerization? Are the resulting polymers formed under thermodynamic or kinetic control? Phosphatidylcholines

  我们最近表明，1,2-双（II-巯基十一烷酰基）-sn-甘油-3-磷酸胆碱可以通过硫醇-二硫化物氧化还原循环以囊泡形式聚合和解聚。 2 关于聚合过程的两个有趣问题是当前工作的重点：非对称脂质对于脂质间偶联（即囊泡聚合）是必需的吗？所得聚合物是在热力学还是动力学控制下形成的？已知处于双层状态的磷脂酰胆碱更喜欢甘油骨架大致垂直于膜平面的构象，其中两条脂肪酸链不等地延伸。）基于这一事实，我们之前曾建议，在每个 a 和 3 链中位于相同碳原子处的硫醇基团将被隔离，并且脂质间氧化偶联将占主导地位。2,4 然而，该过程是否会在热力学上受到青睐并未得到解决. 我们现在表明大环二硫化物类似物 1，以及对称的
• Synthesis of ω-Hydroxy Quaternary Ammonium Bolaform Surfactants
  作者：Tim W. Davey、Alan R. Hayman

  DOI：10.1071/c98001

  日期：——

  Several members of a novel class of w-substituted asymmetric bolaform surfactants have been synthesized in order to investigate their surfactant and biological properties. The ω-hydroxy trialkylammonium and pyridinium surfactants have significant antimicrobial and antifungal activity relative to their conventional analogues. For conventional quaternary ammonium alkyl surfactants, increasing the hydrocarbon chain length causes a decrease in the surfactant monomer solubility and a corresponding decrease in the biological activity. No such trend is observed for the ω-hydroxy quaternary ammonium bromide series.

  合成了几种新型 w 取代不对称双螺旋表面活性剂，以研究其表面活性剂和 合成，以研究它们的表面活性剂和生物特性。 生物特性。ω-羟基三烷基铵和吡啶鎓 表面活性剂具有显著的抗菌和抗真菌活性。 其传统类似物具有显著的抗菌和抗真菌活性。对于传统的季铵盐烷基 对于传统的季铵烷基表面活性剂，烃链长度的增加会导致表面活性剂单体溶解度的降低。 对于传统的季铵盐烷基表面活性剂，增加烃链长度会导致表面活性剂单体溶解度降低，生物活性也会相应降低。 生物活性。ω-羟基季铵溴化物系列则没有这种趋势。 溴系列则没有这种趋势。