N-ethoxy-3-trifluoromethylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethoxy-3-trifluoromethylbenzamide
• 英文别名: N-ethoxy-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₂
• mdl: MFCD13514126
• 分子量: 233.19
• InChiKey: GCWRDQXYTSISMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethoxy-3-trifluoromethylbenzamide 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到N-methyl-N-ethoxy-3-trifluoromethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种1,2-二苯基乙酮及其衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1,2‑二苯基乙酮及其衍生物的合成方法，包括以下步骤：（1）以化合物Ⅰ为起始原料，在碱催化下与N,O‑二取代羟胺或其盐发生酰胺化反应，得到叔酰胺Ⅱ，（2）将叔酰胺Ⅱ与取代苄基卤化镁反应，再经酸性条件下水解得到1,2‑二苯基乙酮或其衍生物Ⅲ与N,O‑二取代羟胺或其盐，式中，R为羟基、氯或C1‑C2烷氧基；R1为氢、C1‑C6烷基或C1‑C6烯基；R2为C1‑C6烷基或C1‑C6烯基；R3为氢、羟基、胺基、磺酸基、硝基、氰基、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素、卤烷基或卤烷氧基；R4为氢、羟基、胺基、磺酸基、硝基、氰基、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素、卤烷基或卤烷氧基；X为氯或溴。该制备方法快速简便、收率较高、无污染、反应条件温和，最后生成的N,O‑二取代羟胺或其盐可以回用。

  公开号：

  CN106883110A
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基胺盐酸盐 、 3-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以93.2%的产率得到N-ethoxy-3-trifluoromethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种1,2-二苯基乙酮及其衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1,2‑二苯基乙酮及其衍生物的合成方法，包括以下步骤：（1）以化合物Ⅰ为起始原料，在碱催化下与N,O‑二取代羟胺或其盐发生酰胺化反应，得到叔酰胺Ⅱ，（2）将叔酰胺Ⅱ与取代苄基卤化镁反应，再经酸性条件下水解得到1,2‑二苯基乙酮或其衍生物Ⅲ与N,O‑二取代羟胺或其盐，式中，R为羟基、氯或C1‑C2烷氧基；R1为氢、C1‑C6烷基或C1‑C6烯基；R2为C1‑C6烷基或C1‑C6烯基；R3为氢、羟基、胺基、磺酸基、硝基、氰基、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素、卤烷基或卤烷氧基；R4为氢、羟基、胺基、磺酸基、硝基、氰基、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素、卤烷基或卤烷氧基；X为氯或溴。该制备方法快速简便、收率较高、无污染、反应条件温和，最后生成的N,O‑二取代羟胺或其盐可以回用。

  公开号：

  CN106883110A

文献信息

• SUBSTITUTED BENZAMIDES AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2334646A2

  公开（公告）日：2011-06-22
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS INÉDITS UTILISABLES EN TANT QUE LIGANDS DES RÉCEPTEURS CANNABINOÏDES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010033543A2

  公开（公告）日：2010-03-25

  Disclosed herein are cannabinoid receptor ligands of formula (I), wherein A1, A5, Rx, X4, and z are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.
• 一种1,2-二苯基乙酮及其衍生物的合成方法
  申请人：江苏快达农化股份有限公司

  公开号：CN106883110A

  公开（公告）日：2017-06-23

  本发明公开了一种1,2‑二苯基乙酮及其衍生物的合成方法，包括以下步骤：（1）以化合物Ⅰ为起始原料，在碱催化下与N,O‑二取代羟胺或其盐发生酰胺化反应，得到叔酰胺Ⅱ，（2）将叔酰胺Ⅱ与取代苄基卤化镁反应，再经酸性条件下水解得到1,2‑二苯基乙酮或其衍生物Ⅲ与N,O‑二取代羟胺或其盐，式中，R为羟基、氯或C1‑C2烷氧基；R1为氢、C1‑C6烷基或C1‑C6烯基；R2为C1‑C6烷基或C1‑C6烯基；R3为氢、羟基、胺基、磺酸基、硝基、氰基、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素、卤烷基或卤烷氧基；R4为氢、羟基、胺基、磺酸基、硝基、氰基、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素、卤烷基或卤烷氧基；X为氯或溴。该制备方法快速简便、收率较高、无污染、反应条件温和，最后生成的N,O‑二取代羟胺或其盐可以回用。