N-[4-(6-oxo-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrimido[1,2-c]quinazolin-3-yl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(6-oxo-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrimido[1,2-c]quinazolin-3-yl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: N-[4-(6-oxo-2,3,4,7-tetrahydropyrimido[1,2-c]quinazolin-3-yl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 化学式: C₂₅H₁₉F₃N₄O₂
• 分子量: 464.447
• InChiKey: JZLUAMMSKOMZLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-2-氨基苄醇 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 N-[4-(6-oxo-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrimido[1,2-c]quinazolin-3-yl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及Formula I的化合物或其药用可接受的盐，其中变量R、Ar、X和Ar1以及n的定义如本文所述。这些化合物能够调节酪氨酸激酶信号转导，以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖。

  公开号：

  US20130310394A1

文献信息

• Kinase inhibitors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US09365575B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  The present invention relates to compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein variables R, Ar, X, and Ar1 and n are as defined herein. The compounds are capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及I式化合物或其药学上可接受的盐，其中变量R、Ar、X和Ar1以及n的定义如本文所述。这些化合物能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖。
• PYRIMIDINO [1, 2 -C]QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASES INHIBITORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP2852594A1

  公开（公告）日：2015-04-01
• PYRIMIDINO[1,2-C]QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASES INHIBITORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP2852594B1

  公开（公告）日：2016-05-11
• US9365575B2
  申请人：——

  公开号：US9365575B2

  公开（公告）日：2016-06-14
• [EN] PYRIMIDINO [1, 2 -C] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASES INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINO[1,2-C]QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2013177053A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein variables R, Ar, X, and Ar1 and n are as defined herein. The compounds are capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.