(E)-N-((diethylamino)(phenyl)methylenecarbamothioyl)furan-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: (E)-N-((diethylamino)(phenyl)methylenecarbamothioyl)furan-2-carboxamide
• 英文别名: N-[(E)-[diethylamino(phenyl)methylidene]carbamothioyl]furan-2-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 329.423
• InChiKey: FCAMUWQKAVAFQT-OBGWFSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-2',4'-二氟苯乙酮 、 (E)-N-((diethylamino)(phenyl)methylenecarbamothioyl)furan-2-carboxamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到N-(5-(2,4-difluorobenzoyl)-4-phenylthiazol-2-yl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  取代的4-苯基噻唑：开发有效和选择性的A1，A3和双重A1 / A3腺苷受体拮抗剂。

  摘要：

  腺苷通过四个不同的G蛋白偶联受体（称为A1，A2A，A2B和A3腺苷受体（ARs））充当强大的信号分子。A2A和A2B ARs是Gs偶联的，而A1和A3 ARs通过Gi蛋白抑制cAMP的产生。A1和A3 ARs的拮抗剂可用于治疗（神经）炎性疾病，包括急性肾损伤和肾衰竭，肺部疾病和阿尔茨海默氏病。在本研究中，我们通过在N2和C5处引入取代基来获得包括双重靶标化合物的A1和A3 AR拮抗剂，从而优化了通用的2-氨基-4-苯基噻唑支架。产生了具有（亚）纳摩尔效价的选择性A1拮抗剂，例如11和13。这些化合物显示，与人的A1 AR相比，物种差异在大鼠处的效价明显更高，并且被表征为反向激动剂。制备了几种有效的和选择性的A3 AR拮抗剂，例如7、8、17和22（人A3 AR的Ki值为5-9 nM），它们在大鼠直系同源物上的效力要低得多。此外，开发了双重A1 / A3拮抗剂（10、18），显示Ki值在8到42

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111879
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-N-((diethylamino)(phenyl)methylenecarbamothioyl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  取代的4-苯基噻唑：开发有效和选择性的A1，A3和双重A1 / A3腺苷受体拮抗剂。

  摘要：

  腺苷通过四个不同的G蛋白偶联受体（称为A1，A2A，A2B和A3腺苷受体（ARs））充当强大的信号分子。A2A和A2B ARs是Gs偶联的，而A1和A3 ARs通过Gi蛋白抑制cAMP的产生。A1和A3 ARs的拮抗剂可用于治疗（神经）炎性疾病，包括急性肾损伤和肾衰竭，肺部疾病和阿尔茨海默氏病。在本研究中，我们通过在N2和C5处引入取代基来获得包括双重靶标化合物的A1和A3 AR拮抗剂，从而优化了通用的2-氨基-4-苯基噻唑支架。产生了具有（亚）纳摩尔效价的选择性A1拮抗剂，例如11和13。这些化合物显示，与人的A1 AR相比，物种差异在大鼠处的效价明显更高，并且被表征为反向激动剂。制备了几种有效的和选择性的A3 AR拮抗剂，例如7、8、17和22（人A3 AR的Ki值为5-9 nM），它们在大鼠直系同源物上的效力要低得多。此外，开发了双重A1 / A3拮抗剂（10、18），显示Ki值在8到42

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111879

文献信息

• THIAZOLE AND THIOPHENE ANALOGUES, AND THEIR USE IN TREATING AUTOIMMUNE DISEASES AND CANCERS
  申请人：Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College

  公开号：EP2007393A2

  公开（公告）日：2008-12-31
• Thiazole and Thiophene Analogues, and Their Use in Treating Autoimmune Diseases and Cancers
  申请人：Giordano Anthony

  公开号：US20090306073A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Thiazole and thiophene compounds are disclosed having utility in treating inflammatory conditions, immunoinflammatory conditions, autoimmune diseases, and cancers. Methods for the synthesis of these compounds are also disclosed.
• US8217037B2
  申请人：——

  公开号：US8217037B2

  公开（公告）日：2012-07-10
• US8829014B2
  申请人：——

  公开号：US8829014B2

  公开（公告）日：2014-09-09
• [EN] THIAZOLE AND THIOPHENE ANALOGUES, AND THEIR USE IN TREATING AUTOIMMUNE DISEASES AND CANCERS<br/>[FR] THIAZOLE ET THIOPHENE ANALOGUES ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER DES MALADIES AUTO-IMMUNES ET DES CANCERS
  申请人：UNIV LOUISIANA STATE

  公开号：WO2007118149A2

  公开（公告）日：2007-10-18

  [EN] Thiazole and thiophene compounds are disclosed having utility in treating inflammatory conditions, immunoinflammatory conditions, autoimmune diseases, and cancers. Methods for the synthesis of these compounds are also disclosed.
  [FR] La présente invention concerne des composés de thiazole et de thiophène utilisables pour traiter des inflammations, des états immuno-inflammatoires, des maladies auto-immunes et des cancers. L'invention concerne également des procédés de synthèse de ces composés.