N-heptan-2-yl-4-methylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-heptan-2-yl-4-methylaniline
• 化学式: C₁₄H₂₃N
• 分子量: 205.343
• InChiKey: JKZCSFRLNIZFDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-heptan-2-yl-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Simple and efficient AuI-based catalyst for hydroamination of alkynes

  摘要：

  Hydroamination of terminal alkynes with anilines in the presence of (C6F5)(3)PAuNTf2 catalyst affords 2-aryliminoalkanes whose reduction in situ with sodium borohydride gives the corresponding secondary amines in high yields.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2014.11.004

文献信息

• 一种用烯烃和胺类制备马氏氢胺化产物的方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN118290269A

  公开（公告）日：2024-07-05

  本发明涉及一种用烯烃和胺类制备马氏氢胺化产物的方法，包括以下步骤：⑴制备催化剂：将金属硝酸盐溶于水中，超声溶解后所得溶液加入分子筛进行研磨，直至呈面团状的混合物；所述混合物转移装入密封袋中，向密封袋中不断鼓入NH3，经超声、烘干，即得催化剂；⑵烯烃和胺类制备马氏氢胺化产物：在反应管中，依次加入催化剂、烯烃化合物和胺类化合物、溶剂，先用氩气或氮气对反应管进行换气直至反应管内空气全被置换为氩气或氮气，然后将反应管置于反应器中进行升温反应；待反应结束后，即得马氏氢胺化产物。本发明简单、高效、成本低，所使用的催化剂在氢胺反应中催化活性高，其对马氏氢胺化产物的选择性高。
• Stable Preformed Chiral Palladium Catalysts for the One-Pot Asymmetric Reductive Amination of Ketones
  作者：Laura Rubio-Pérez、F. Javier Pérez-Flores、Pankaj Sharma、Luis Velasco、Armando Cabrera

  DOI：10.1021/ol802336m

  日期：2009.1.15

  The application of air stable preformed [(R)-BINAP]PdBr2, [(S)-BINAP]PdBr2, [(R)-Tol-BINAP]PdBr2, and [(S,S)-CHIRAPHOS]PdBr2 complexes in the one-pot asymmetric reductive amination of various carbonyl compounds, leading to chiral amines in very good yields with high enantioselectivities (<99% ee), is reported.