2-methyl-2-pentyl-1,3-dithiane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2-methyl-2-pentyl-1,3-dithiane
• 化学式: C₁₀H₂₀S₂
• 分子量: 204.401
• InChiKey: RTPBCSLMDDKNAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-pentyl-1,3-dithiane 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JANOUT, V.;REGEN, S. L., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 11, 2212-2213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 2-庚酮 在 Fe₃O₄(at)MCM-41-3-glycidyloxypropyltrimethoxysilane-guanidine-Cu^II nanoparticles 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以84 %的产率得到2-methyl-2-pentyl-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  Fe3O4@MCM-41-GPTMS-Gu-CuIINPs 作为高效磁性纳米结构催化剂促进羰基化合物的轻松化学选择性二硫缩醛化

  摘要：

  摘要 二硫缩醛化是一类众所周知的有机转化，通过 1,2-乙二硫醇/或 1 来保护多种芳香族化合物（具有释放电子和吸电子取代基）、杂芳香族和脂肪族醛以及酮。 ,3-丙二硫醇在 Fe 3 O 4 @MCM-41-GPTMS-Gu-Cu II NP存在下。在 Fe 3 O 4 @MCM-41-GPTMS-Gu-Cu II存在下化学选择性地获得了相应的 1,3-二硫杂环己烷和 1,3-二噻烷纳米颗粒具有六方核壳结构、超顺磁性，在温和的反应条件下平均粒径为8-25 nm。使用磁棒可以轻松地将纳米结构催化剂从反应混合物中分离出来，并在多次反应中重复使用，而不会显着降低其催化活性。接近中性的条件、良好至高的产物收率、操作简单、后处理程序容易、与各种官能团的相容性使得本方法除了已知的方法之外还有价值。

  DOI：

  10.1080/10426507.2023.2194651

文献信息

• Alcohol-mediated direct dithioacetalization of alkynes with 2-chloro-1,3-dithiane for the synthesis of Markovnikov dithianes
  作者：Teng Liu、Lixia Tian、Junshan Lai、Deng Min、Mengnan Qu、Shouchu Tang

  DOI：10.1039/c7ob00795g

  日期：——

  A mild protocol for regioselective alkyne dithioacetalization using nonthiolic and odorless 2-chloro-dithiane has been developed.

  已开发出一种温和的协同选择性炔烃二硫缩醛化协议，使用非硫醇性和无臭味的2-氯二硫醚。
• 一种取代-1,3-二噻烷类化合物的制备方法
  申请人：西安科技大学

  公开号：CN104710404B

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明公开了一种取代-1,3-二噻烷类化合物的制备方法，该方法为：一、以1,2-二氯乙烷或二氯甲烷为溶剂，在酸性介质和醇类化合物存在下，将2-氯-1,3-二噻烷和具有通式Ⅰ的炔烃在温度为45℃～80℃的条件下搅拌反应1h～24h；二、反应完成后旋蒸除去反应体系中的溶剂，柱层析分离纯化残留物，得到具有通式Ⅱ的取代-1,3-二噻烷化合物。本发明直接使用简单的2-氯-1,3-二噻烷与不同类型的炔烃反应，不仅避免了使用1,3-丙二硫醇时有恶臭、强挥发性、毒性的缺点，且操作安全，环境友好，并具有反应条件温和，操作简单，收率高等优点。
• Yttrium triflate as an efficient and useful catalyst for chemoselective protection of carbonyl compounds
  作者：Surya Kanta De

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.106

  日期：2004.3

  Carbonyl compounds have been successfully converted into their corresponding oxathiolane, dithiolane, and dithiane derivatives with 2-mercaptoethanol, 1,2-ethanedithiol, and 1,3-propanedithiol using catalytic amount of yttrium triflate. In addition, by using this catalyst, high chemoselective protection of carbonyl compounds has been achieved. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.