benzyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)imino)-6-(chloromethyl)-6-methyltetrahydropyrimidine-1(2H)-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)imino)-6-(chloromethyl)-6-methyltetrahydropyrimidine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 6-(chloromethyl)-6-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-4,5-dihydropyrimidine-1-carboxylate；benzyl 6-(chloromethyl)-6-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-4,5-dihydropyrimidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₄ClN₃O₄
• 分子量: 429.903
• InChiKey: NBUVRENWHGAHBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二(苄氧羰基)-2-甲基异硫脲 在 羟基甲苯磺酰碘苯 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 benzyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)imino)-6-(chloromethyl)-6-methyltetrahydropyrimidine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Koser试剂和卤化锂介导的不饱和胍的卤代化

  摘要：

  通过碘（III）卤代环状胍的合成介导的极性转换卤化物盐的描述。使用Koser's试剂和相应的锂盐，可以通过氯环化或溴环化获得通常具有出色的区域选择性的各种大小的环状胍。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01750

文献信息

• Halocyclization of Unsaturated Guanidines Mediated by Koser’s Reagent and Lithium Halides
  作者：Marion Daniel、Florent Blanchard、Sophie Nocquet-Thibault、Kevin Cariou、Robert H. Dodd

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01750

  日期：2015.11.6

  The synthesis of halogenated cyclic guanidines through iodine(III)-mediated umpolung of halide salts is described. Cyclic guanidines of various sizes can be obtained with generally excellent regioselectivities through either a chloro- or a bromocyclization, using Koser’s reagent and the corresponding lithium salt.

  通过碘（III）卤代环状胍的合成介导的极性转换卤化物盐的描述。使用Koser's试剂和相应的锂盐，可以通过氯环化或溴环化获得通常具有出色的区域选择性的各种大小的环状胍。