3-[(2-ethoxycarbonylethyl)aminocarbonyloxy]-1,2-dimethyl-4(1H)-pyridinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[(2-ethoxycarbonylethyl)aminocarbonyloxy]-1,2-dimethyl-4(1H)-pyridinone
• 英文别名: Ethyl 3-[(1,2-dimethyl-4-oxopyridin-3-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₅
• 分子量: 282.296
• InChiKey: WMCCXZWFDVSIOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  光气 、 乙基3-丙烯酸酯 、 beta-丙氨酸乙酯盐酸盐 、 3-hydroxy-1,2-dimethylpyridin-4(1H)-one hydrobromide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-[(2-ethoxycarbonylethyl)aminocarbonyloxy]-1,2-dimethyl-4(1H)-pyridinone 、 hydrobromide of 3-[(2-ethoxycarbonylethyl)aminocarbonyloxy]-1,2-dimethyl-4(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  Esterified hydroxy dihydropyridinones for treating diseases associated

  摘要：

  3-取代的4(1H)-吡啶酮化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1是未取代或取代的碳氢基团，X是一个键或化学式--O--或--N(R.sub.3)--的基团，其中R.sub.3是氢或未取代或取代的碳氢基团，而R.sub.2是未取代或取代的碳氢基团，或者R.sub.2和R.sub.3一起时，它们是未取代或取代的二价碳氢基团，4(1H)-吡啶酮环的其他环碳原子，独立地，未取代或被未取代或取代的碳氢基团或醚化或酯化的羟基取代，以及具有成盐性质的化合物的盐，形成螯合型金属络合物，特别是与三价金属离子，例如可用作药理活性化合物。

  公开号：

  US04908371A1

文献信息

• US4908371A
  申请人：——

  公开号：US4908371A

  公开（公告）日：1990-03-13