3-[(2-ethoxycarbonylethyl)aminocarbonyloxy]-1,2-dimethyl-4(1H)-pyridinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[(2-ethoxycarbonylethyl)aminocarbonyloxy]-1,2-dimethyl-4(1H)-pyridinone
• 英文别名: Ethyl 3-[(1,2-dimethyl-4-oxopyridin-3-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₅
• 分子量: 282.296
• InChiKey: WMCCXZWFDVSIOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  光气 、 乙基3-丙烯酸酯 、 beta-丙氨酸乙酯盐酸盐 、 3-hydroxy-1,2-dimethylpyridin-4(1H)-one hydrobromide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-[(2-ethoxycarbonylethyl)aminocarbonyloxy]-1,2-dimethyl-4(1H)-pyridinone 、 hydrobromide of 3-[(2-ethoxycarbonylethyl)aminocarbonyloxy]-1,2-dimethyl-4(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  Esterified hydroxy dihydropyridinones for treating diseases associated

  摘要：

  3-取代的4(1H)-吡啶酮化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1是未取代或取代的碳氢基团，X是一个键或化学式--O--或--N(R.sub.3)--的基团，其中R.sub.3是氢或未取代或取代的碳氢基团，而R.sub.2是未取代或取代的碳氢基团，或者R.sub.2和R.sub.3一起时，它们是未取代或取代的二价碳氢基团，4(1H)-吡啶酮环的其他环碳原子，独立地，未取代或被未取代或取代的碳氢基团或醚化或酯化的羟基取代，以及具有成盐性质的化合物的盐，形成螯合型金属络合物，特别是与三价金属离子，例如可用作药理活性化合物。

  公开号：

  US04908371A1

文献信息

• US4908371A
  申请人：——

  公开号：US4908371A

  公开（公告）日：1990-03-13
• Esterified hydroxy dihydropyridinones for treating diseases associated
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04908371A1

  公开（公告）日：1990-03-13

  3-Substituted 4(1H)-pyridone compounds of formula ##STR1## wherein R.sub.1 is an unsubstituted or substituted hydrocarbon radical, X is a bond or a group of formula --O-- or --N(R.sub.3)--, wherein R.sub.3 is hydrogen or an unsubstituted or substituted hydrocarbon radical, and R.sub.2 is an unsubstituted or substituted hydrocarbon radical, or wherein R.sub.2 and R.sub.3, when taken together, are an unsubstituted or substituted divalent hydrocarbon radical, and wherein the other ring carbon atoms of the 4(1H)-pyridinone ring, independently of one another, are unsubstituted or substituted by an unsubstituted or substituted hydrocarbon radical or by etherified or esterified hydroxy, and salts of compounds of formula I with salt-forming properties, form chelate-type metal complexes, especially with trivalent metal ions, and can be used, for example, as pharmacologically active compounds.

  3-取代的4(1H)-吡啶酮化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1是未取代或取代的碳氢基团，X是一个键或化学式--O--或--N(R.sub.3)--的基团，其中R.sub.3是氢或未取代或取代的碳氢基团，而R.sub.2是未取代或取代的碳氢基团，或者R.sub.2和R.sub.3一起时，它们是未取代或取代的二价碳氢基团，4(1H)-吡啶酮环的其他环碳原子，独立地，未取代或被未取代或取代的碳氢基团或醚化或酯化的羟基取代，以及具有成盐性质的化合物的盐，形成螯合型金属络合物，特别是与三价金属离子，例如可用作药理活性化合物。