咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸氢溴酸 | 820245-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸氢溴酸
• 英文名称: imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid hydrobromide
• 英文别名: imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid;hydrobromide
• CAS: 820245-53-2
• 化学式: BrH*C₈H₆N₂O₂
• 分子量: 243.06
• InChiKey: UBSBABRHGOKSSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate hydrobromide 在 水 、 氢溴酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸氢溴酸
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的烟酰胺衍生物： 其中R1、Z和R2具有本文所定义的含义，并涉及用于制备、用于制备的中间体、含有和使用这种衍生物的组合物的过程。

  公开号：

  US20050020611A1

文献信息

• Nicotinamide derivatives useful as PDE4 inhibitors
  申请人：Mathias Paul John

  公开号：US20050020626A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention relates to nicotinamide derivatives of general formula (I): in which R 1 , R 2 and R 3 have the meanings defined herein, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of such derivatives.

  这项发明涉及一般式（I）的烟酰胺衍生物： 其中R1、R2和R3具有本文中定义的含义，并且涉及用于制备、用于制备的中间体、含有这种衍生物的组合物以及这种衍生物的用途的过程。
• Nicotinamide derivatives useful as pde4 inhibitors
  申请人：Barber Gordon Christopher

  公开号：US20060178408A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  This invention relates to nicotinamide derivatives of general formula (I): in which R 1 , Z and R 2 have the meanings defined herein, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of such derivatives.

  本发明涉及通式（I）的烟酰胺衍生物，其中R1，Z和R2具有在此定义的含义，并涉及用于制备、制备中间体、含有和使用这种衍生物的组合物的过程。
• LIGANDS FOR ANTIBODY AND Fc-FUSION PROTEIN PURIFICATION BY AFFINITY CHROMATOGRAPHY
  申请人：Bittermann Holger

  公开号：US20130131321A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to the use for affinity purification of an antibody or an fragment of an antibody, of a ligand-substituted matrix comprising a support material and at least one ligand covalently bonded to the support material, the ligand being represented by formula (I) wherein Sp is a spacer group; v is 0 or 1; Am is an amide group —NR 1 —C(O)—, and wherein either NR 1 is attached to Ar 1 and —C(O)— is attached to Ar 2 , or —C(O)— is attached to Ar 1 and NR 1 is attached to Ar 2 ; and R 1 is hydrogen or C 1 to C 4 alkyl, preferably hydrogen or methyl; and more preferably hydrogen; Ar 1 is a divalent 5- or 6-membered substituted or unsubstituted aromatic ring; Ar 2 is 5- or 6-membered heterocyclic aromatic ring which is (a) attached to a further 5- or 6-membered aromatic ring via a single bond; or (b) fused to a further 5- or 6-membered aromatic ring as part of a multicyclic ring system; or (c) attached to at least one substituent selected from C 1 to C 4 alkyl; C 2 to C 4 alkenyl; C 2 to C 4 alkynyl; a halogen; C 1 to C 4 haloalkyl; hydroxyl-substituted C 1 to C 4 alkyl; C 1 to C 4 alkoxy; hydroxyl-substituted C 1 to C 4 alkoxy; C 1 to C 4 alkylamino; C 1 to C 4 alkylthio; and combinations thereof.

  本发明涉及使用具有支持材料和至少一种共价键合到支持材料的配体的替代基矩阵，用于亲和纯化抗体或抗体片段，其中该配体由式(I)表示，其中Sp是一个空间基团；v为0或1；Am是一个酰胺基团-NR1-C（O）-，其中NR1连接到Ar1，-C（O）-连接到Ar2，或-C（O）-连接到Ar1，NR1连接到Ar2；R1是氢或C1到C4烷基，优选氢或甲基，更优选氢；Ar1是二价的5-或6-成员取代或未取代芳香环；Ar2是5-或6-成员的杂环芳香环，它(a)通过单键连接到另一个5-或6-成员的芳香环；或（b）作为多环环系统的一部分与另一个5-或6-成员的芳香环融合；或（c）连接到至少一个取代基，所述取代基选择自C1到C4烷基；C2到C4烯基；C2到C4炔基；卤素；C1到C4卤代烷基；羟基取代的C1到C4烷基；C1到C4烷氧基；羟基取代的C1到C4烷氧基；C1到C4烷基氨基；C1到C4烷基硫基；以及其组合。
• NICOTINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1651640B1

  公开（公告）日：2007-02-14
• US7153870B2
  申请人：——

  公开号：US7153870B2

  公开（公告）日：2006-12-26