咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基硼酸 | 1238337-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基硼酸
• 英文名称: (imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)boronic acid
• 英文别名: imidazo[1,2-a]pyridine-3-ylboronic acid；Imidazo[1,2-A]pyridin-3-ylboronic acid
• CAS: 1238337-02-4
• 化学式: C₇H₇BN₂O₂
• mdl: MFCD06739224
• 分子量: 161.956
• InChiKey: PXFBSAPVQIYGFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Bromo-phenyl)-isoxazol-3-yl-amine 、 咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基硼酸 生成 (3-Imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-phenyl)-isoxazol-3-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  FGFR pharmacophore compounds

  摘要：

  本发明涉及FGFR药效团，特别是能够与FGFR结合亲和力高于其与VEGFR结合的化合物，并使用药效团鉴定这些化合物的方法。本发明还涉及所述化合物和药效团的组合物、方法和用途。

  公开号：

  US08131527B1

文献信息

• 一种有机电致发光材料及其器件
  申请人：武汉尚赛光电科技有限公司

  公开号：CN113321659B

  公开（公告）日：2023-04-18

  本发明涉及光电材料应用科技领域，公开了一种有机电致发光材料及其器件。本发明化合物核心结构含缺电子性的吡嗪，通过对吡嗪两侧并入供电子性的芳环，化合物核心结构电子云密度增加，共轭扩大，化合物可以获得较高的荧光量子效率及较强的刚性，通过对核心结构侧边键接电子传输型基团或空穴传输型基团，化合物可以实现较好的激子分散及能量传播，有效解决了目前蓝光发光材料发光效率、发光颜色、寿命等方面的缺陷，从而使得OLED器件在驱动电压、电流效率、寿命等方面具有优良的综合性能，作为发光材料在蓝光器件中具有显著的应用价值。
• [EN] NOVEL STEROIDAL CYP17 INHIBITORS/ANTIANDROGENS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS/ANTI-ANDROGÈNES CYP17 STÉROÏDIENS
  申请人：TOKAI PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2010091303A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Steroidal C-17 nitrogen-containing heterocycles of Formula I:,wherein: the ABCD ring structure is the nucleus of a steroid, or an analog thereof,; X is a group capable of coordinating a heme group of CYP 17, and Y is an hydroxyl functionality, a suitable ester, or a prodrug group, for the treatment of urogenital and/or androgen-related cancers, such as castration-resistant prostate cancer. The invention provides methods of synthesizing new chemical entities and methods of using the same in treating urogenital and/or androgen-related cancers.

  具有Formula I的类固醇C-17含氮杂环，其中：ABCD环结构是类固醇的核心，或其类似物；X是能够与CYP 17的血红素基团配位的基团，Y是一个羟基官能团、适当的酯或一种前药基团，用于治疗尿生殖器和/或与雄激素相关的癌症，如去势抵抗性前列腺癌。该发明提供了合成新化学实体的方法以及将其用于治疗尿生殖器和/或与雄激素相关癌症的方法。
• CN114874175
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FGFR pharmacophore compounds
  申请人：Astex Therapeutics Ltd.

  公开号：US08131527B1

  公开（公告）日：2012-03-06

  The present invention relates to FGFR pharmacophores, and in particular to compounds which are capable of binding to FGFR with greater affinity than their binding to VEGFR and methods of identifying such compounds using the pharmacophore. The present invention further relates to compositions, methods and uses of the compounds and the pharmacophores disclosed herein.

  本发明涉及FGFR药效团，特别是能够与FGFR结合亲和力高于其与VEGFR结合的化合物，并使用药效团鉴定这些化合物的方法。本发明还涉及所述化合物和药效团的组合物、方法和用途。