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咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基硼酸 | 1238337-02-4

中文名称
咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基硼酸
中文别名
——
英文名称
(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)boronic acid
英文别名
imidazo[1,2-a]pyridine-3-ylboronic acid;Imidazo[1,2-A]pyridin-3-ylboronic acid
咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基硼酸化学式
CAS
1238337-02-4
化学式
C7H7BN2O2
mdl
MFCD06739224
分子量
161.956
InChiKey
PXFBSAPVQIYGFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.58
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-Bromo-phenyl)-isoxazol-3-yl-amine 、 咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基硼酸 生成 (3-Imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-phenyl)-isoxazol-3-yl-amine
    参考文献:
    名称:
    FGFR pharmacophore compounds
    摘要:
    本发明涉及FGFR药效团,特别是能够与FGFR结合亲和力高于其与VEGFR结合的化合物,并使用药效团鉴定这些化合物的方法。本发明还涉及所述化合物和药效团的组合物、方法和用途。
    公开号:
    US08131527B1
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文献信息

  • 一种有机电致发光材料及其器件
    申请人:武汉尚赛光电科技有限公司
    公开号:CN113321659B
    公开(公告)日:2023-04-18
    本发明涉及光电材料应用科技领域,公开了一种有机电致发光材料及其器件。本发明化合物核心结构含缺电子性的吡嗪,通过对吡嗪两侧并入供电子性的芳环,化合物核心结构电子云密度增加,共轭扩大,化合物可以获得较高的荧光量子效率及较强的刚性,通过对核心结构侧边键接电子传输型基团或空穴传输型基团,化合物可以实现较好的激子分散及能量传播,有效解决了目前蓝光发光材料发光效率、发光颜色、寿命等方面的缺陷,从而使得OLED器件在驱动电压、电流效率、寿命等方面具有优良的综合性能,作为发光材料在蓝光器件中具有显著的应用价值。
  • [EN] NOVEL STEROIDAL CYP17 INHIBITORS/ANTIANDROGENS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS/ANTI-ANDROGÈNES CYP17 STÉROÏDIENS
    申请人:TOKAI PHARMACEUTICALS
    公开号:WO2010091303A1
    公开(公告)日:2010-08-12
    Steroidal C-17 nitrogen-containing heterocycles of Formula I:,wherein: the ABCD ring structure is the nucleus of a steroid, or an analog thereof,; X is a group capable of coordinating a heme group of CYP 17, and Y is an hydroxyl functionality, a suitable ester, or a prodrug group, for the treatment of urogenital and/or androgen-related cancers, such as castration-resistant prostate cancer. The invention provides methods of synthesizing new chemical entities and methods of using the same in treating urogenital and/or androgen-related cancers.
    具有Formula I的类固醇C-17含氮杂环,其中:ABCD环结构是类固醇的核心,或其类似物;X是能够与CYP 17的血红素基团配位的基团,Y是一个羟基官能团、适当的酯或一种前药基团,用于治疗尿生殖器和/或与雄激素相关的癌症,如去势抵抗性前列腺癌。该发明提供了合成新化学实体的方法以及将其用于治疗尿生殖器和/或与雄激素相关癌症的方法。
  • CN114874175
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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