37,38,39,40,41,42-hexakis{3-[(pyridine-2-carboxy)amino]propoxy}-p-tert-butylcalix[6]arene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 37,38,39,40,41,42-hexakis{3-[(pyridine-2-carboxy)amino]propoxy}-p-tert-butylcalix[6]arene
• 英文别名: N-[3-[[5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-38,39,40,41,42-pentakis[3-(pyridine-2-carbonylamino)propoxy]-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]propyl]pyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₂₀H₁₄₄N₁₂O₁₂
• 分子量: 1946.54
• InChiKey: JOEVAYTVFHIENY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.9
• 重原子数：
  144
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  307
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  37,38,39,40,41,42-hexakis(3-aminopropoxy)-p-tert-butylcalix[6]arene 、 5-(2,6-二氟苯基)-2H-四唑 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到37,38,39,40,41,42-hexakis{3-[(pyridine-2-carboxy)amino]propoxy}-p-tert-butylcalix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  用于从放射性废物中选择性分离 An/Ln 的基于杯芳烃的吡啶甲酰胺萃取剂

  摘要：

  已经合成了 11 种在杯[4]-、杯[6]-和杯[8]芳烃的上缘或下缘具有吡啶甲酰胺或硫代吡啶酰胺结合基团的新型配体。这些配体中的一些的构象特性在溶液中通过核磁共振光谱法和在固态下通过 X 射线衍射进行研究。在不同浓度的 LiNO3、HNO3 和亲脂性二碳化物阴离子 (BrCosan) 下测试了它们从水中提取 AmIII 或 EuIII 到 NPHE（邻硝基苯基己基醚）的能力。与使用模型配体 N-丁基吡啶甲酰胺 (19) 获得的数据相比，数据显示杯芳烃配体的结合位点之间的高度合作。其中一些配体显示出非常高的 Am3+ 分配系数 (DAm > 300)，并且在 pH ≥ 3 时具有良好的 Am/Eu 选择性，这为它们在处理低酸度放射性废物中的应用开辟了有趣的前景。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400793

文献信息

• Calixarene-Based Picolinamide Extractants for Selective An/Ln Separation from Radioactive Waste
  作者：Alessandro Casnati、Nicola Della Ca'、Marco Fontanella、Francesco Sansone、Franco Ugozzoli、Rocco Ungaro、Karine Liger、Jean-Francois Dozol

  DOI：10.1002/ejoc.200400793

  日期：2005.6

  Eleven novel ligands having picolinamide or thiopicolinamide binding groups at the upper or lower rim of calix[4]-, calix[6]- and calix[8]arenes have been synthesised. The conformational properties of some of these ligands were studied in solution by means of NMR spectroscopy and in the solid state by X-ray diffraction. Their ability to extract AmIII or EuIII from water to NPHE (o-nitrophenyl hexyl

  已经合成了 11 种在杯[4]-、杯[6]-和杯[8]芳烃的上缘或下缘具有吡啶甲酰胺或硫代吡啶酰胺结合基团的新型配体。这些配体中的一些的构象特性在溶液中通过核磁共振光谱法和在固态下通过 X 射线衍射进行研究。在不同浓度的 LiNO3、HNO3 和亲脂性二碳化物阴离子 (BrCosan) 下测试了它们从水中提取 AmIII 或 EuIII 到 NPHE（邻硝基苯基己基醚）的能力。与使用模型配体 N-丁基吡啶甲酰胺 (19) 获得的数据相比，数据显示杯芳烃配体的结合位点之间的高度合作。其中一些配体显示出非常高的 Am3+ 分配系数 (DAm > 300)，并且在 pH ≥ 3 时具有良好的 Am/Eu 选择性，这为它们在处理低酸度放射性废物中的应用开辟了有趣的前景。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)