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25,26,27,28-tetrakis{4-[(pyridine-2-carboxy)amino]butoxy}-p-tert-butylcalix[4]arene
25,26,27,28-tetrakis{4-[(pyridine-2-carboxy)amino]butoxy}-p-tert-butylcalix[4]arene
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
25,26,27,28-tetrakis{4-[(pyridine-2-carboxy)amino]butoxy}-p-tert-butylcalix[4]arene
英文别名
N-[4-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tris[4-(pyridine-2-carbonylamino)butoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]butyl]pyridine-2-carboxamide
CAS
——
化学式
C
84
H
104
N
8
O
8
mdl
——
分子量
1353.8
InChiKey
PAXNSICAURLKJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
18.1
重原子数:
100
可旋转键数:
32
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
205
氢给体数:
4
氢受体数:
12
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5,11,17,23-Tetra-p-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis<(aminobutyl)oxy>calix<4>arene
166804-12-2
C
60
H
92
N
4
O
4
933.415
反应信息
作为反应物:
描述:
25,26,27,28-tetrakis{4-[(pyridine-2-carboxy)amino]butoxy}-p-tert-butylcalix[4]arene
在 lanthanum(III) chloride 、
四乙基氯化铵
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成 、
参考文献:
名称:
用于放射性废物处理的杯[6]芳烃-吡啶甲酰胺萃取剂:吡啶6位中额外羧基结合位点对络合、萃取效率和An/Ln分离的影响
摘要:
研究了在基于杯芳烃的吡啶酰胺配体的吡啶核的 6 位存在额外的酯或酰胺羧基对镧系元素 (III) 和锕系 (III) 金属离子的萃取和络合性能的影响。为此,合成了六个新的配体 1-6;在溶液和固态下研究了它们的构象特性,并在模拟放射性废物中存在的萃取条件下测定了它们对镧系元素 (LnIII) 和锕系元素 (AnIII) 金属离子的结合特性。在 BrCosan 作为增效剂的情况下,即使在 [HNO3] > 2–3 M 下,也观察到这些配体提取三价金属离子的效率相当高。还在均相条件下(甲醇溶液)研究了 LnIII 金属离子的络合, 在氯化物和硝酸盐介质中,通过使用分光光度法和量热法。与用配体 L1-L3 获得的数据进行比较,在吡啶核的 6 位缺少额外的结合位点,报告了配体结构对配合物化学计量、金属离子配位的影响,还讨论了吡啶结合基团的碱性以及提取中的效率和选择性。
DOI:
10.1002/ejoc.200901479
作为产物:
描述:
5,11,17,23-Tetra-p-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis<(aminobutyl)oxy>calix<4>arene
、
5-(2,6-二氟苯基)-2H-四唑
以
甲苯
为溶剂, 反应 6.0h, 以52%的产率得到25,26,27,28-tetrakis{4-[(pyridine-2-carboxy)amino]butoxy}-p-tert-butylcalix[4]arene
参考文献:
名称:
用于从放射性废物中选择性分离 An/Ln 的基于杯芳烃的吡啶甲酰胺萃取剂
摘要:
已经合成了 11 种在杯[4]-、杯[6]-和杯[8]芳烃的上缘或下缘具有吡啶甲酰胺或硫代吡啶酰胺结合基团的新型配体。这些配体中的一些的构象特性在溶液中通过核磁共振光谱法和在固态下通过 X 射线衍射进行研究。在不同浓度的 LiNO3、HNO3 和亲脂性二碳化物阴离子 (BrCosan) 下测试了它们从水中提取 AmIII 或 EuIII 到 NPHE(邻硝基苯基己基醚)的能力。与使用模型配体 N-丁基吡啶甲酰胺 (19) 获得的数据相比,数据显示杯芳烃配体的结合位点之间的高度合作。其中一些配体显示出非常高的 Am3+ 分配系数 (DAm > 300),并且在 pH ≥ 3 时具有良好的 Am/Eu 选择性,这为它们在处理低酸度放射性废物中的应用开辟了有趣的前景。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
DOI:
10.1002/ejoc.200400793
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