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咪唑并[1,2-a]吡啶-6-羧酸,3-溴-,甲基酯 | 104293-88-1

中文名称
咪唑并[1,2-a]吡啶-6-羧酸,3-溴-,甲基酯
中文别名
3-异丙基-4,5-二甲基吡啶
英文名称
3,4-Dimethyl-5-isopropyl-pyridin
英文别名
3-isopropyl-4,5-dimethyl-pyridine;Pyridine, 3,4-dimethyl-5-(1-methylethyl)-;3,4-dimethyl-5-propan-2-ylpyridine
咪唑并[1,2-a]吡啶-6-羧酸,3-溴-,甲基酯化学式
CAS
104293-88-1
化学式
C10H15N
mdl
——
分子量
149.236
InChiKey
YDTCXVCHDKHIBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • COMPOUNDS TARGETING PROTEINS, COMPOSITIONS, METHODS, AND USES THEREOF
    申请人:BioTheryX, Inc.
    公开号:US20180170948A1
    公开(公告)日:2018-06-21
    The present invention provides compounds that modulate protein function, to restore protein homeostasis, including cytokine, CK1α, GSPT1, aiolos, and/or ikaros activity, and cell-cell adhesion. The invention provides methods of modulating protein-mediated diseases, such as cytokine-mediated diseases, disorders, conditions, or responses. Compositions, including in combination with other cytokine and inflammatory mediators, are provided. Methods of treatment, amelioration, or prevention of diseases, disorders, or conditions associated with a protein, such as diseases, disorders, and conditions associated with cytokines, including inflammation, fibromyalgia, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, ankylosing spondylitis, psoriasis, psoriatic arthritis, inflammatory bowel diseases, Crohn's disease, ulcerative colitis, uveitis, inflammatory lung diseases, chronic obstructive pulmonary disease, Alzheimer's disease, and cancer, are provided.
    本发明提供了调节蛋白功能的化合物,以恢复蛋白稳态,包括细胞因子、CK1α、GSPT1、艾奥洛斯和/或伊卡洛斯活性和细胞间粘附。该发明提供了一种调节蛋白介导的疾病的方法,如细胞因子介导的疾病、障碍、状况或反应。提供了包括与其他细胞因子和炎症介质结合的组合物。提供了治疗、改善或预防与蛋白相关的疾病、障碍或状况的方法,包括与细胞因子相关的疾病、障碍和状况,包括炎症、纤维肌痛、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、银屑病关节炎、炎症性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、炎症性肺病、慢性阻塞性肺病、阿尔茨海默病和癌症。
  • [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2019243533A1
    公开(公告)日:2019-12-26
    The present invention relates to O-GIcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C90RF72 mutations.
    本发明涉及O-GlcNAc水解酶(OGA)抑制剂。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物,制备这种化合物和组合物的方法,以及利用这种化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病,如tau病变,特别是阿尔茨海默病或进行性上核性麻痹症;以及伴有tau病理的神经退行性疾病,特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或颞叶前叶痴呆症。
  • BENZOTHIAZOL COMPOUNDS AND METHODS USING THE SAME FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS
    申请人:1ST Biotherapeutics, Inc.
    公开号:US20190100500A1
    公开(公告)日:2019-04-04
    The present disclosure provides a compound of general Formula (I) having c-abl kinase inhibitory activity or pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat or prevent neurodegenerative diseases using the compound.
    本公开提供了具有c-abl激酶抑制活性或其药用盐的一般式(I)化合物,包括该化合物的药物组合物,以及使用该化合物治疗或预防神经退行性疾病的方法。
  • [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS TO DEGRADE NEOSUBSTRATES FOR MEDICAL THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES POUR DÉGRADER DES NÉO-SUBSTRATS POUR UNE THÉRAPIE MÉDICALE
    申请人:C4 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022081927A1
    公开(公告)日:2022-04-21
    The invention provides tricyclic compounds that degrade neosubstrates for use in the treatment of disorders described herein, including, for example, abnormal cellular proliferation, neurodegenerative diseases, and autoimmune diseases.
    本发明提供了三环化合物,用于治疗本文所述的疾病,包括但不限于异常细胞增殖、神经退行性疾病和自身免疫性疾病,这些化合物可以降解新的底物。
  • SUBSTITUTED 6,6-FUSED NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20140088076A1
    公开(公告)日:2014-03-27
    The invention provides novel compounds having the general formula: wherein X 1 is N or N + O − , and one of X 2 , X 3 and X 4 is N or N + —O − and the remainder of X 2 , X 3 and X 4 is C. R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 . A, B and Y are as described herein. Additionally compositions compounds of Formula I and methods of use are further described herein.
    该发明提供了具有一般式的新化合物:其中X1是N或N+O−,而X2、X3和X4中的一个是N或N+—O−,而X2、X3和X4的其余部分是C。R2、R3、R4、R5、R6、A、B和Y如本文所述。此外,本文还进一步描述了公式I的组合物化合物和使用方法。
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