Mo2(p-MeC6H4NCHNC6H4-p-Me)4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Mo2(p-MeC6H4NCHNC6H4-p-Me)4
• 英文别名: tetrakis(μ-N,N'-di-p-tolylformamidinato)dimolybdenum(II)；tetrakis[di(p-tolyl)formamidinato]dimolybdenum；Mo2{(p-tol)NCHN(p-tol)}；(4-methylphenyl)-[(4-methylphenyl)iminomethyl]azanide;molybdenum(2+)
• 化学式: C₆₀H₆₀Mo₂N₈
• 分子量: 1085.07
• InChiKey: MXRHZRCNDJVIJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.67
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 Mo2(p-MeC6H4NCHNC6H4-p-Me)4 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到{Mo2(form)4}PF6
  参考文献：
  名称：

  Cotton, Albert F.; Feng, Xuejun; Matusz, Marek, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, p. 594 - 601

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-N-苯基苯胺 以 正己烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Mo2(p-MeC6H4NCHNC6H4-p-Me)4
  参考文献：
  名称：

  带盖桨轮的多孔协调笼的设计与合成†

  摘要：

  为了利用金属有机框架的结构多样性，可控地终止它们以隔离多孔配位笼的能力是有利的。但是，该策略在很大程度上限于配体终止方法，特别是对于基于桨轮的材料。在这里，我们展示了可以使用桨轮式顶盖策略来提供以前无法实现的，模拟金属-有机骨架孔的配位笼结构。

  DOI：

  10.1039/c9cc05002g

文献信息

• An efficient synthetic route to tribridged dimolybdenum compounds: synthesis and structural characterization of dichlorotris (μ-N,N′-diarylformamidinato)-dimolybdenum(II,III), Aryl = phenyl and p-tolyl
  作者：F.Albert Cotton、Glenn T. Jordan、Carlos A. Murillo、Jianrui Su

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00497-4

  日期：1997.3

  preparation of Mo2(DTolF)3Cl2, I, DTolF− = [N,N′-di-p-tolylformamidinate] and Mo2(DPhF)3Cl2, II, DPhF− = [N,N′-diphenylformamidinate] from the reaction of the corresponding tetraformamidinate compound with one equivalent of ferrocenium chloride and chlorotrimethylsilane is described. X-ray crystallography shows that the structures of both of these mixed valent compounds are essentially the same. Each structure

  一种Mo的制备方法2（DTolF）3氯2，I，DTolF - = [ Ñ，Ñ ' -二p -tolylformamidinate]和Mo 2（DPhF）3氯2，II，DPhF - = [ Ñ，描述了由相应的四甲ami酸盐化合物与一当量的氯化氯化铯和三甲基氯硅烷反应生成的N'-二苯基甲ami酸盐]。X射线晶体学表明这两种混合价化合物的结构基本相同。每个结构均由带有两个氯离子的三个桥联a基配体组成反式为to基配体之一，并且该分子具有虚拟的C 2 v对称性。I的金属-金属键长为2.1510（5）Å，II的为2.148（1）Å。
• Reactions of group vib hexacarbonyls with formamidines
  作者：W.H.De Roode、K. Vrieze

  DOI：10.1016/0022-5088(77)90143-6

  日期：1977.7
• Cotton, Albert F.; Feng, Xuejun; Matusz, Marek, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, p. 594 - 601
  作者：Cotton, Albert F.、Feng, Xuejun、Matusz, Marek

  DOI：——

  日期：——
• Design and synthesis of capped-paddlewheel-based porous coordination cages
  作者：Gregory R. Lorzing、Aeri J. Gosselin、Brian S. Lindner、Rameswar Bhattacharjee、Glenn P. A. Yap、Stavros Caratzoulas、Eric D. Bloch

  DOI：10.1039/c9cc05002g

  日期：——

  ability to controllably terminate them for the isolation of porous coordination cages is advantageous. However, the strategy has largely been limited to ligand termination methods, particularly for paddlewheel-based materials. Here, we show a paddlewheel-capping strategy can be employed to afford previously unattainable coordination cage structures that are mimetic of metal–organic framework pores.

  为了利用金属有机框架的结构多样性，可控地终止它们以隔离多孔配位笼的能力是有利的。但是，该策略在很大程度上限于配体终止方法，特别是对于基于桨轮的材料。在这里，我们展示了可以使用桨轮式顶盖策略来提供以前无法实现的，模拟金属-有机骨架孔的配位笼结构。