1-ethyl-2-methyl-4,9-dihydro-4,9-dioxo-1H-benzo[f]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-ethyl-2-methyl-4,9-dihydro-4,9-dioxo-1H-benzo[f]indole
• 英文别名: 1-Ethyl-2-methylbenzo[f]indole-4,9-dione；1-ethyl-2-methylbenzo[f]indole-4,9-dione
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: OJVLEMAETXHOKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(乙胺基)萘-1,4-二酮 、 丙酮 在 manganese triacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以73%的产率得到1-ethyl-2-methyl-4,9-dihydro-4,9-dioxo-1H-benzo[f]indole
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1,4-萘醌与羰基化合物之间的氧化自由基反应

  摘要：

  锰（III）引发的氧化自由基反应提供了一种从2-氨基-1,4-萘醌和羰基化合物合成苯并[ f ]吲哚-4,9-二酮的新方法。还用不对称酮研究了该反应的区域选择性，所述不对称酮由其形成异构体吲哚10和11。在大多数情况下，对于α-卤代，α-苯氧基和α-甲磺酰基酮，该反应具有很高的区域选择性。用2-烷基取代的1，3-二酮14，获得吲哚11作为唯一产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00480-x

文献信息

• Oxidative free radical reactions between 2-amino-1,4-naphthoquinones and carbonyl compounds
  作者：Yi-Lung Wu、Che-Ping Chuang、Pi-Yun Lin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00480-x

  日期：2001.6

  initiated oxidative free radical reaction provides a novel method for the synthesis of benzo[f]indole-4,9-diones from 2-amino-1,4-naphthoquinones and carbonyl compounds. The regioselectivity of this reaction was also studied with unsymmetrical ketones from which both isomeric indoles 10 and 11 were formed. With α-halo, α-phenoxy and α-methanesulfonyl ketones, in most cases, this reaction gave high

  锰（III）引发的氧化自由基反应提供了一种从2-氨基-1,4-萘醌和羰基化合物合成苯并[ f ]吲哚-4,9-二酮的新方法。还用不对称酮研究了该反应的区域选择性，所述不对称酮由其形成异构体吲哚10和11。在大多数情况下，对于α-卤代，α-苯氧基和α-甲磺酰基酮，该反应具有很高的区域选择性。用2-烷基取代的1，3-二酮14，获得吲哚11作为唯一产物。