2-acetamido-6-(carbamoylmethyl)sulfonylnaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-acetamido-6-(carbamoylmethyl)sulfonylnaphthalene
• 英文别名: 2-(6-Acetamidonaphthalen-2-yl)sulfonylacetamide
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 306.342
• InChiKey: ZVNQPZNYVNXYTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamido-6-(carbamoylmethyl)sulfonylnaphthalene 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以2.1 g (84%)的产率得到2-acetamido-6-(carbamoylmethyl)sulfonyl-1-nitronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Quinoxaline compounds, their preparation and use

  摘要：

  具有公式I的喹诺克林化合物，其中R¹是H，NO₂，CN，CF₃或卤素，R²和R³独立地为H，CN，CF₃，卤素，C(NOH)C₁₋₆-烷基，COR⁴或SO₂R⁴，其中R⁴是C₁₋₆-烷基，可选地取代，或NR⁵R⁶，其中R⁵，R⁶独立地为H，C₃₋₆-环烷基，C₁₋₆-烷基，可选地取代，其组合物以及制备化合物的方法均有描述。这些化合物可用于治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的疾病。

  公开号：

  EP0511152A3
• 作为产物：
  描述：

  2-acetylaminonaphthalene-6-sulfinic acid 、 2-碘乙酰胺 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以3.5 g (59%)的产率得到2-acetamido-6-(carbamoylmethyl)sulfonylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Quinoxaline compounds, their preparation and use

  摘要：

  具有公式I的喹诺克林化合物，其中R¹是H，NO₂，CN，CF₃或卤素，R²和R³独立地为H，CN，CF₃，卤素，C(NOH)C₁₋₆-烷基，COR⁴或SO₂R⁴，其中R⁴是C₁₋₆-烷基，可选地取代，或NR⁵R⁶，其中R⁵，R⁶独立地为H，C₃₋₆-环烷基，C₁₋₆-烷基，可选地取代，其组合物以及制备化合物的方法均有描述。这些化合物可用于治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的疾病。

  公开号：

  EP0511152A3