N-1H,1H,2H,2H,4H,4H-3-oxaperfluoroundecyl aza-12-crown-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-1H,1H,2H,2H,4H,4H-3-oxaperfluoroundecyl aza-12-crown-4
• 英文别名: 10-[2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Pentadecafluorooctoxy)ethyl]-1,4,7-trioxa-10-azacyclododecane；10-[2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluorooctoxy)ethyl]-1,4,7-trioxa-10-azacyclododecane
• 化学式: C₁₈H₂₂F₁₅NO₄
• 分子量: 601.353
• InChiKey: COQNSMFHAGDOME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十五氟辛-1-醇 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 N-1H,1H,2H,2H,4H,4H-3-oxaperfluoroundecyl aza-12-crown-4
  参考文献：
  名称：

  具有部分氟化侧臂的大环配体：合成和金属离子络合

  摘要：

  带有部分氟化物的aza-12-crown-4，aza-15-crown-5，aza-18-crown-6、1,10-diaza-18-crown-6和1,4,8,12-四氮杂环戊烷的衍生物制备与氮连接的取代基。确定了它们在从水溶液中萃取到氯仿中的碱金属和苦味酸银中的效率和选择性，并与适当的模型化合物进行了比较。在大环的氮原子和全氟烷基之间具有较长的–CH 2 OCH 2 CH 2 –和–CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 –间隔基的离子载体显示出比具有较短的类似物更高的萃取效率由一个或两个亚甲基组成的间隔基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00248-9

文献信息

• Macrocyclic Ligands with Partially Fluorinated Sidearms: Synthesis and Metal Ion Complexation
  作者：Sadik Elshani、Evgeny Kobzar、Richard A. Bartsch

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00248-9

  日期：2000.5

  aza-18-crown-6, 1,10-diaza-18-crown-6 and 1,4,8,12-tetraazacyclopentadecane with partially fluorinated substituents attached to nitrogen are prepared. Their efficiencies and selectivities in alkali metal and silver picrate extractions from aqueous solutions into chloroform are determined and compared with those of appropriate model compounds. Ionophores with longer spacers of –CH2OCH2CH2– and –CH2CH2OCH2CH2–

  带有部分氟化物的aza-12-crown-4，aza-15-crown-5，aza-18-crown-6、1,10-diaza-18-crown-6和1,4,8,12-四氮杂环戊烷的衍生物制备与氮连接的取代基。确定了它们在从水溶液中萃取到氯仿中的碱金属和苦味酸银中的效率和选择性，并与适当的模型化合物进行了比较。在大环的氮原子和全氟烷基之间具有较长的–CH 2 OCH 2 CH 2 –和–CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 –间隔基的离子载体显示出比具有较短的类似物更高的萃取效率由一个或两个亚甲基组成的间隔基。