N-(3,4-dimethoxyphenyl)benzimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxyphenyl)benzimidamide
• 英文别名: N-(3,4-dimethoxy-phenyl)-benzamidine；N-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-benzamidin；N'-(3,4-dimethoxyphenyl)benzenecarboximidamide
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: RNBRCHWARABUFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxyphenyl)benzimidamide 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 四甲基硫脲 、 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以65%的产率得到5,6-dimethoxy-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  通过PdII催化的C ？直接亚胺化构建1H-苯并[d]咪唑 硫脲促进H活化

  摘要：

  通过Pd II催化的分子内CH活化作用，从容易获得的N －苯基苯甲酰胺开始（见方案），开发了一种新的直接构建1 H苯并[ d ]咪唑的方法。详细的机理研究表明，palladacycle单体或二聚体是该转化的关键中间体，硫脲首次用于提高CH活化效率。

  DOI：

  10.1002/chem.200900154
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxyphenyl)benzamide 在 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 N-(3,4-dimethoxyphenyl)benzimidamide
  参考文献：
  名称：

  Genetic diversity in Taro (Colocasia esculenta Schott, Araceae) in China: An ethnobotanical and genetic approach

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02864543

文献信息

• Facile N-arylation of amidines and N,N-disubstituted amidines
  作者：Tuanli Yao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.06.017

  日期：2015.7

  A metal-free method for the N-arylation of amidines and N,N-disubstituted amidines using o-silylaryl triflate under very mild reaction conditions is developed. The reactions are compatible with a variety of functional groups. Imines can also be N-arylated by this method. Preparation of substituted phenanthridines via a Pd catalyzed intramolecular cyclization of the iodine containing N-arylation product

  开发了一种无金属的方法，可在非常温和的反应条件下，使用三氟甲磺酸邻甲硅烷基芳基酯对am和N，N-二取代am进行N-芳基化。反应与各种官能团相容。亚胺也可以通过这种方法被N-芳基化。证明了通过Pd催化含碘的N-芳基化产物的分子内环化反应制备取代的菲啶。