2-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)benzonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: QWQJOZFAXVVALV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)benzonitrile 在 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridinones and pyrrolinones useful as alpha 1A adrenoceptor antagonists

  摘要：

  揭示了新型二氢吡啶酮和吡咯酮化合物及其药用盐。描述了这些化合物的合成以及它们作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗良性前列腺增生。这些化合物在其能够放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织方面具有选择性，同时不会引起低血压。这样的组织包括尿道内膜周围的组织。因此，这些化合物的一个用途是通过允许尿液流动更畅顺来为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合使用，从而可以实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。

  公开号：

  US06235759B1

文献信息

• Dihydropyridinones and pyrrolinones useful as alpha 1A adrenoceptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06235759B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  Novel dihydropyridinone and pyrrolinone compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The synthesis of these compounds and their use as alpha 1a adrenergic receptor antagonists is also described. One application of these compounds is in the treatment of benign prostatic hyperplasia. These compounds are selective in their ability to relax smooth muscle tissue enriched in the alpha 1a receptor subtype without at the same time inducing hypotension. One such tissue is found surrounding the urethral lining. Therefore, one utility of the instant compounds is to provide acute relief to males suffering from benign prostatic hyperplasia, by permitting less hindered urine flow. Another utility of the instant compounds is provided by combination with a human 5-alpha reductase inhibitory compound, such that both acute and chronic relief from the effects of benign prostatic hyperplasia can be achieved.

  揭示了新型二氢吡啶酮和吡咯酮化合物及其药用盐。描述了这些化合物的合成以及它们作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗良性前列腺增生。这些化合物在其能够放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织方面具有选择性，同时不会引起低血压。这样的组织包括尿道内膜周围的组织。因此，这些化合物的一个用途是通过允许尿液流动更畅顺来为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合使用，从而可以实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。
• Alpha 1a adrenergic receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06255315B1

  公开（公告）日：2001-07-03

  This invention relates to certain novel compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as alpha 1a adrenergic receptor antagonists. One application of these compounds is in the treatment of benign prostatic hyperplasia. These compounds are selective in their ability to relax smooth muscle tissue enriched in the alpha 1a receptor subtype without at the same time inducing hypotension. One such tissue is found surrounding the urethral lining. Therefore, one utility of the instant compounds is to provide acute relief to males suffering from benign prostatic hyperplasia, by permitting less hindered urine flow. Another utility of the instant compounds is provided by combination with a human 5-alpha relductase inhibitory compound, such that both acute and chronic relief from the effects of benign prostatic hyperplasia are achieved.

  本发明涉及某些新型化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗良性前列腺增生症。这些化合物在其选择性方面表现出能够松弛α1a亚型丰富的平滑肌组织，而不会同时引起低血压。这样的组织包括围绕尿道内膜的组织。因此，本发明化合物的一个应用是通过允许更畅通的尿液流动，为患有良性前列腺增生症的男性提供急性缓解。本发明化合物的另一个应用是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，从而实现对良性前列腺增生症的急性和慢性缓解。
• US6037354
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06037354
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ALPHA 1a ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0998285A1

  公开（公告）日：2000-05-10