1,3-bis(2-methylbenzyl)-5,6-dihydrobenzo[f]quinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,3-bis(2-methylbenzyl)-5,6-dihydrobenzo[f]quinazoline
• 英文别名: 1,3-bis[(2-methylphenyl)methyl]-5,6-dihydrobenzo[f]quinazoline
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂
• 分子量: 390.528
• InChiKey: RKVJCYTYOVNYRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 β-四氢萘酮 、 邻甲基苯乙腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到1,3-bis(2-methylbenzyl)-5,6-dihydrobenzo[f]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  四氢萘酮与腈的反应：合成新的取代苯并[ h ]喹唑啉，苯并[ f ]喹唑啉和二苯并[ a，i ]菲啶的简单方法

  摘要：

  在三氟甲磺酸酐存在下，1-四氢萘酮与腈的一锅法反应可提供高收率的2,4-二取代的5,6-二氢苯并[ h ]喹唑啉，用DDQ氧化可得到相应的苯并[ h ]喹唑啉。2-Tetralone经历相同的过程，形成1,3-二取代的5,6-二氢苯并[ f ]喹唑啉。然而，当2-四氢萘酮与甲基硫氰酸酯作为腈进行反应时，以高收率分离出5-甲基硫基四氢二苯并[ a ] ，i，菲啶。甲硫基的轻松转化为获得各种取代的二苯并[ a，i ]菲啶提供了可能。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.010