4-(((1r,4r)-4-morpholinocyclohexyl)amino)benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carbonyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-(((1r,4r)-4-morpholinocyclohexyl)amino)benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carbonyl chloride
• 化学式: C₂₁H₂₃ClN₄O₂S
• 分子量: 430.958
• InChiKey: NRNSVOBOZGVLMY-SHTZXODSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  67.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(((1r,4r)-4-morpholinocyclohexyl)amino)benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carbonyl chloride 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以19 mg的产率得到4-(((1r,4r)-4-morpholinocyclohexyl)amino)benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了芳基融合噻吩嘧啶化合物，其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014011902A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羰基-1-环己羧酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 ammonium acetate 、 水 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sulfur 、 溶剂黄146 、 二乙胺 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 formamide 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(((1r,4r)-4-morpholinocyclohexyl)amino)benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了芳基融合噻吩嘧啶化合物，其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014011902A1

文献信息

• IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Iris, Inc.

  公开号：US20140018343A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides arylo-fused thienopyrimidine compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了芳基融合噻唑嘧啶化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• US9085586B2
  申请人：——

  公开号：US9085586B2

  公开（公告）日：2015-07-21
• US9481687B2
  申请人：——

  公开号：US9481687B2

  公开（公告）日：2016-11-01
• US9790234B2
  申请人：——

  公开号：US9790234B2

  公开（公告）日：2017-10-17
• [EN] FLT3 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FLT3 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2014194242A2

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides methods of using compounds of formula I: or compositions thereof for the inhibition of FLT3, and the treatment of FLT3-mediated disorders.