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2-(phenylethynyl)-3,4-dihydronaphthalene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(phenylethynyl)-3,4-dihydronaphthalene
英文别名
3-(phenylethynyl)-1,2-dihydronaphthalene;3-(2-Phenylethynyl)-1,2-dihydronaphthalene;3-(2-phenylethynyl)-1,2-dihydronaphthalene
2-(phenylethynyl)-3,4-dihydronaphthalene化学式
CAS
——
化学式
C18H14
mdl
——
分子量
230.309
InChiKey
CMWLFZXAXNRHNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-1(2H)-萘酮2,2,6,6-四甲基哌啶正丁基锂di-n-butylzinc 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.75h, 生成 2-(phenylethynyl)-3,4-dihydronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    环己烯基三氟甲磺酸酯的三组分双官能化:通过环己炔直接获得多功能环己烯
    摘要:
    我们报告了一种有效且灵活的方法,通过原位生成的应变环炔中间体,实现易于获得的环己烯基三氟甲磺酸酯的碳卤化、双碳功能化、氨基卤化和氨基碳化。这种方法的重要性和实用性体现在这种方法的模块化以及即使高度复杂的多环支架也可以一步访问的容易性。
    DOI:
    10.1002/anie.202109482
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文献信息

  • Cobalt-catalyzed cross-coupling of alkynyl Grignard reagents with alkenyl triflates
    作者:Eiji Shirakawa、Takahiro Sato、Yusuke Imazaki、Takahiro Kimura、Tamio Hayashi
    DOI:10.1039/b711884h
    日期:——
    Alkenyl triflates in combination with Co(acac)(3) as a catalyst were found to be excellent coupling partners of alkynyl Grignard reagents, where no special additives (even a phosphine ligand) but a common solvent, THF, are required to obtain variously substituted enynes.
    发现链烯基三氟甲磺酸酯与Co(acac)(3)组合作为催化剂是炔基格利雅试剂的极佳偶联伙伴,不需要特殊添加剂(甚至是膦配体),而只需使用普通溶剂THF即可获得各种取代基恩尼斯。
  • Three‐Component Difunctionalization of Cyclohexenyl Triflates: Direct Access to Versatile Cyclohexenes via Cyclohexynes
    作者:Seoyoung Cho、E. J. McLaren、Qiu Wang
    DOI:10.1002/anie.202109482
    日期:2021.12.6
    dicarbofunctionalization, aminohalogenation and aminocarbonation of readily available cyclohexenyl triflates, via strained cyclic alkyne intermediates generated in situ. The importance and utility of this method is exemplified by the modularity of this approach and the ease in which even highly complex polycyclic scaffolds can be accessed in one step.
    我们报告了一种有效且灵活的方法,通过原位生成的应变环炔中间体,实现易于获得的环己烯基三氟甲磺酸酯的碳卤化、双碳功能化、氨基卤化和氨基碳化。这种方法的重要性和实用性体现在这种方法的模块化以及即使高度复杂的多环支架也可以一步访问的容易性。
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