2-[3-(1H-perimidin-2-yl)phenyl]-1H-perimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[3-(1H-perimidin-2-yl)phenyl]-1H-perimidine
• 化学式: C₂₈H₁₈N₄
• 分子量: 410.478
• InChiKey: XASOSAGKALMFJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基萘 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到2-[3-(1H-perimidin-2-yl)phenyl]-1H-perimidine
  参考文献：
  名称：

  烷氧基炔基铬（0）卡宾与芳族二亲核试剂反应中的意外反应途径。

  摘要：

  1,2-芳族二亲核试剂和炔基铬（0）卡宾配合物，化合物7-10的迈克尔加成物的热或SiO（2）诱导反应，根据所使用的芳族二亲核试剂的性质，以高收率形成不同的产物。因此，在通过双环中间体24发生的过程中，1,2-二氨基苯衍生物7和8重排为五羰基铬（0）异氰酸酯络合物11、12、14和15。衍生自邻氨基苯酚的加合物9生成2,3-二氢-1,5-苯并氮杂by庚因衍生物17通过分子内1,2-加成，然后在铬中心质子化并还原消除。相反，在碱促进的化合物9a中酚羟基的加成得到3-乙氧基-5-苯基-5,6-二氢-2H-1,6-苯并恶唑啉-2-酮（18），以及预期的加合物17 a。化合物18是通过向预先形成的卡宾络合物中的CO配体进行亲核加成而形成的。这是亲核试剂对费歇尔卡宾络合物中的CO配体罕见攻击的新例子。加合物10通过分子内氨基分解形成七元环卡宾配合物19和20。相反，在非常温和的条件下，炔基卡宾配合物

  DOI：

  10.1002/chem.200305138

文献信息

• Synthesis and effects on intracellular calcium of some 1,3-bis-(heteroaryl substituted)benzene derivatives
  作者：Asiye Merıç、Zerrin İncesu、İlhan Işikdağ

  DOI：10.1016/s0014-827x(02)01246-6

  日期：2002.7

  A series of 1,3-bis-(heteroaryl substituted)benzene derivatives was designed as promising molecules which might increase intracellular Ca2+ level in F2408 fibroblast-like cells by affecting the Ca2+ channels on plasma membrane. Mentioned compounds were obtained by the treatment of isophtalaldehyde with benzil or 1,2-phenylenediamine derivatives. In this way, 13 compounds were synthesised and their structure elucidations were performed by IR, H-1 NMR and mass spectroscopic data and elemental analysis results. Some of the compounds showed Ca2+ being released from the intact cells. (C) 2002 editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.
• Unexpected Reaction Pathways in the Reaction of Alkoxyalkynylchromium(0) Carbenes with Aromatic Dinucleophiles
  作者：Miguel A. Sierra、María J. Mancheño、Juan C. del Amo、Israel Fernández、Mar Gómez-Gallego

  DOI：10.1002/chem.200305138

  日期：2003.10.17

  Compound 18 is formed by a nucleophilic addition to a CO ligand in a preformed carbene complex. This is a new example of the rare attack of a nucleophile on a CO ligand in a Fischer carbene complex. Adducts 10 form seven-membered-ring carbene complexes 19 and 20 by intramolecular aminolysis. In contrast, reaction of alkynyl carbene complexes with 1,8-diaminonaphthalene under very mild conditions leads to

  1,2-芳族二亲核试剂和炔基铬（0）卡宾配合物，化合物7-10的迈克尔加成物的热或SiO（2）诱导反应，根据所使用的芳族二亲核试剂的性质，以高收率形成不同的产物。因此，在通过双环中间体24发生的过程中，1,2-二氨基苯衍生物7和8重排为五羰基铬（0）异氰酸酯络合物11、12、14和15。衍生自邻氨基苯酚的加合物9生成2,3-二氢-1,5-苯并氮杂by庚因衍生物17通过分子内1,2-加成，然后在铬中心质子化并还原消除。相反，在碱促进的化合物9a中酚羟基的加成得到3-乙氧基-5-苯基-5,6-二氢-2H-1,6-苯并恶唑啉-2-酮（18），以及预期的加合物17 a。化合物18是通过向预先形成的卡宾络合物中的CO配体进行亲核加成而形成的。这是亲核试剂对费歇尔卡宾络合物中的CO配体罕见攻击的新例子。加合物10通过分子内氨基分解形成七元环卡宾配合物19和20。相反，在非常温和的条件下，炔基卡宾配合物