N-((5S)-3-(3-fluoro-4-(2,3-dihydro-6H-pyran-4-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((5S)-3-(3-fluoro-4-(2,3-dihydro-6H-pyran-4-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl)acetamide
• 英文别名: N-[[3-[4-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• 化学式: C₁₇H₁₉FN₂O₄
• 分子量: 334.347
• InChiKey: OIHSIBMHBVXVJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((5S)-3-(3-fluoro-4-(2,3-dihydro-6H-pyran-4-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl)acetamide 生成 (S)-(-)-N-[[3-[4-[Tetrahydro-2H-pyran-4-yl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic oxazolidinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及如下公式(I)的化合物：其中，例如：R1是如下公式的形式—NHC(═O)Rb，其中Rb例如为(1-4C)烷基；R2和R3是氢或氟；D是氧；R4和R5是氢，(1-4C)烷基或AR-甲氧基甲基；AR是苯基或苯基(1-4C)烷基；R6是氢；>A—B—是如下公式的形式>C═C(Ra)—, >CHCHR_a—, 或 >C(OH)CHR_a—（>代表两个单键），其中Ra是氢或(1-4C)烷基；以及它们的药用可接受盐；它们的制备过程；含有它们的药物组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  US06365751B1
• 作为产物：
  描述：

  N-[[3-[3-fluoro-4-(trimethylstannyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide 、 3,6-二氢-2H-吡喃-4-三氟甲烷磺酸盐 反应 48.0h， 以39%的产率得到N-((5S)-3-(3-fluoro-4-(2,3-dihydro-6H-pyran-4-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic oxazolidinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及如下公式(I)的化合物：其中，例如：R1是如下公式的形式—NHC(═O)Rb，其中Rb例如为(1-4C)烷基；R2和R3是氢或氟；D是氧；R4和R5是氢，(1-4C)烷基或AR-甲氧基甲基；AR是苯基或苯基(1-4C)烷基；R6是氢；>A—B—是如下公式的形式>C═C(Ra)—, >CHCHR_a—, 或 >C(OH)CHR_a—（>代表两个单键），其中Ra是氢或(1-4C)烷基；以及它们的药用可接受盐；它们的制备过程；含有它们的药物组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  US06365751B1

文献信息

• Phenyloxazolidinones having a C-C bond to 4-8 membered heterocyclic rings
  申请人：Hutchinson K. Douglas

  公开号：US20050054683A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  A process for preparing a compound of the formula I: or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein X is —NR 1 —, —S(O) g —, or —O—; R 1 is —H, C 1-6 alkyl optionally substituted with one or more —OH, —CN, or halo, or R 1 is —(CH 2 ) h -aryl, —COR 1-1 , —COOR 1-2 , —CO—(CH 2 ) h —COR 1-1 , C 1-6 alkyl sulfonyl, —SO 2 —(CH 2 ) h -aryl, or —(CO) i -Het; R 2 is —H, C 1-6 alkyl, —(CH 2 ) h -aryl, or halo; R 3 and R 4 are the same or different and are —H or halo; R 5 is —H, C 1-12 alkyl optionally substituted with one or more halo, C 3-12 cycloalkyl, C 1-6 alkoxy. The compounds are useful antimicrobial agents.

  一种制备公式I化合物或其药学可接受的盐的方法，其中X为—NR1—，—S（O）g—或—O—; R1为—H，C1-6烷基，可选地取代一个或多个—OH，—CN或卤素，或R1为—（CH2）h-芳基，—COR1-1，—COOR1-2，—CO—（CH2）h—COR1-1，C1-6烷基磺酰基，—SO2—（CH2）h-芳基或—（CO）i-Het; R2为—H，C1-6烷基，—（CH2）h-芳基或卤素; R3和R4相同或不同，为—H或卤素; R5为—H，C1-12烷基，可选地取代一个或多个卤素，C3-12环烷基，C1-6烷氧基。这些化合物是有用的抗微生物药物。
• PHENYLOXAZOLIDINONES HAVING A C-C BOND TO 4-8 MEMBERED HETEROCYCLIC RINGS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0856002B1

  公开（公告）日：2001-10-24
• US5968962A
  申请人：——

  公开号：US5968962A

  公开（公告）日：1999-10-19
• US6043266A
  申请人：——

  公开号：US6043266A

  公开（公告）日：2000-03-28
• US6051716A
  申请人：——

  公开号：US6051716A

  公开（公告）日：2000-04-18