N,O-diethylhydroxylamine hydrochloride | 287100-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,O-diethylhydroxylamine hydrochloride
• 英文别名: Ethoxy(ethyl)amine hydrochloride；N-ethoxyethanamine;hydrochloride
• CAS: 287100-34-9
• 化学式: C₄H₁₁NO*ClH
• 分子量: 125.598
• InChiKey: ZASOFMFAGALONO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氢苯并[B]氧杂卓-2(3H)-酮 、 N,O-diethylhydroxylamine hydrochloride 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以12.7 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种贝前列素及其盐的中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种贝前列素及其盐的中间体及其制备方法，该制备方法具有反应条件温和、选择性高、易于纯化和合成成本低廉等优点，适于大规模生产。

  公开号：

  CN113493430A
• 作为产物：
  描述：

  O,N-二乙基羟胺 在 盐酸 作用下， 以88.2 g的产率得到N,O-diethylhydroxylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一锅法制备O-烷基羟胺盐酸盐和N,O-二烷基羟胺盐酸盐的方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，具体为一锅法制备0‑烷基羟胺盐酸盐和N，O‑二烷基羟胺盐酸盐的方法，包括以下步骤：S1乙酰化：盐酸羟胺与水以及乙酸甲酯混合，室温搅拌下滴加氢氧化钠溶液，得中间体乙酰羟胺；S2烷基化：常温下向反应釜内滴加烷基化试剂后升温反应；S3水解纯化：反应合格后加入浓硫酸升温水解，合格后加入片碱或液碱调pH＝12，常压蒸馏后用盐酸酸化、冷却结晶、离心烘干得到最终产品；本发明选用乙酸甲酯作为乙酰保护剂，与乙酸乙酯相比具有以下优点：水溶性好、反应位阻小、保护充分、杂质少以及价格成本低等优点；同时产品纯度高、工艺操作简便、原料易得、废水成分简单对环境相对友好，适宜工业化生产。

  公开号：

  CN111747863A

文献信息

• ι-Alkylalkoxyaminopropiophenones.
  作者：Randolph T. Major

  DOI：10.1021/ja01375a504

  日期：1930.12