2,3-dioxo-3-phenylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dioxo-3-phenylpropanoic acid
• 英文别名: 2,3-dioxo-3-phenylpropionic acid；ketophenylpyruvic acid；carboxyphenylglyoxal
• 化学式: C₉H₆O₄
• 分子量: 178.144
• InChiKey: QJJOYFHFRQZRGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基-3-苯基丙酸 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到2,3-dioxo-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-溴代琥珀酰亚胺由1,2-二醇合成1,2-二酮的新方法

  摘要：

  据报道，在存在或不存在吡啶的条件下，通过与N-溴琥珀酰亚胺在四氯化碳中回流，从相应的氢安息香素和1,2-二醇合成苯和环状和开链化合物的脂肪族1,2-二酮的简便方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01075-x

文献信息

• Mass tags for quantitative analysis
  申请人：Singh Rajendra

  公开号：US20060008856A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention relates generally to novel protein modification reagents for fractionation and quantitative (differential) profiling of proteins in a complex mixture. The reagents react with amino acids or other protein components or structures and function as mass tags. The present invention provides methods of making the protein modification reagents and methods of using the protein modification reagents for quantitative analysis of proteins.

  本发明涉及一种新型蛋白质修饰试剂，用于分离和定量（差异）分析复杂混合物中的蛋白质。这些试剂与氨基酸或其他蛋白质组分或结构反应，并作为质量标记。本发明提供了制备蛋白质修饰试剂的方法以及使用蛋白质修饰试剂进行蛋白质定量分析的方法。
• Bleaching compositions, glycolate ester peracids and precursors
  申请人：The Clorox Company

  公开号：EP0267047A2

  公开（公告）日：1988-05-11

  A peracid precursor characterised in that it corresponds to the following general formula: wherein R represents C1-C20 alkyl, alkoxylated alkyl, cycloalkyl, aryl, alkylaryl or substituted aryl; R' and R" independently represent hydrogen, C1-C20 alkyl, aryl, Ci-C2o alkylaryl, substituted aryl or wherein Ra represents C1-C30 alkyl; and L represents a leaving group, is disclosed. A peracid characterised in that it corresponds to the following general formula: or wherein R, R, and R" are as defined above; or an alkali metal or alkaline earth metal salt thereof, is also disclosed. A bleaching composition which may comprise such a peracid precursor and a bleach-effective amount of a source of hydrogen peroxide is further disclosed. New, proficient and cost-effective compounds for fabric bleaching are provided.

  一种过酸前体，其特征在于符合以下通式： 其中 R 代表 C1-C20 烷基、烷氧基化烷基、环烷基、芳基、烷芳基或取代芳基； R' 和 R "独立地代表氢、C1-C20 烷基、芳基、Ci-C2o 烷芳基、取代的芳基，或 其中 Ra 代表 C1-C30 烷基；以及 L 代表离去基团。 一种过酸，其特征在于它符合以下通式： 或 其中 R、R 和 R "如上定义；或其碱金属盐或碱土金属盐。 此外，还进一步公开了一种漂白组合物，该组合物可包含这种过酸前体和一定漂白效果的过氧化氢源。 本发明提供了用于织物漂白的新型、高效且经济的化合物。
• CDK1 inhibitors of acetyl chrysin mannich base derivatives, synthesis and use thereof
  申请人：Zhang Fan

  公开号：US10471054B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  Provided is a series of acetyl Chrysin Mannich base derivatives with the structures illustrated in the following scheme: wherein R1 is acetyl and R2 is cycloalkylamine-methyl, or R2 is acetyl and R1 is cycloalkylamine-methyl. Such derivatives are cyclin-dependent protein kinases 1 (CDK1) selective inhibitors. Base on the levels of .O2− and Fe++ are higher 5-15 times in cancer cells than in normal cells, the action mechanism of such derivatives by regulating intracellular reactive oxygen species (ROS) is activating mitochondria apoptosis pathway without the death receptor pathway, thus selectively inducing apoptosis of cancer cells and protecting normal cells. Inside, CH-j has a good druggability for the selectivity of solid cancers. Moreover, CH-f has also a good druggability for the systemic cancers.

  本研究提供了一系列乙酰基 Chrysin Mannich 碱衍生物，其结构如下图所示：其中 R1 是乙酰基，R2 是环烷基胺甲基，或 R2 是乙酰基，R1 是环烷基胺甲基。这类衍生物是细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶 1（CDK1）选择性抑制剂。基于癌细胞中.O2-和Fe++的水平比正常细胞高5-15倍，此类衍生物通过调节细胞内活性氧（ROS）的作用机制是激活线粒体凋亡途径，而不是死亡受体途径，从而选择性地诱导癌细胞凋亡，保护正常细胞。其中，CH-j 对实体瘤的选择性具有良好的可药性。此外，CH-f 对全身性癌症也有良好的可药性。
• MODIFIED LYSINE OR ARGININE CONTAINING PROTEINS AND PEPTIDES
  申请人：THE NEW YORK BLOOD CENTER

  公开号：EP0820295A1

  公开（公告）日：1998-01-28
• EP0820295A4
  申请人：——

  公开号：EP0820295A4

  公开（公告）日：1998-06-10