3-ethynylazetidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 3-ethynylazetidine
• 英文别名: 3-Ethynylazetidine
• 化学式: C₅H₇N
• 分子量: 81.1173
• InChiKey: SOXIPNKHMJEZMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethynylazetidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl4-(3-((4-amino-5-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethynyl)azetidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SRC INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE SRC ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及于化合物和方法，用于抑制非受体酪氨酸蛋白激酶Src（“Src”）。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并且提供了使用该组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2022109551A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基-1-氮杂环丁烷甲酸叔丁酯 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以96.83%的产率得到3-ethynylazetidine
  参考文献：
  名称：

  一种具有降解STAT3酶的化合物及其制备方法和药学上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在STAT3相关疾病如肿瘤中的用途。B‑L‑K(I)。

  公开号：

  CN113527260A

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2014165075A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Antibacterial compounds of formula (I) are provided, as well as stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of such compounds.

  提供了化学式（I）的抗菌化合物，以及其立体异构体和药学上可接受的盐和酯；包含这种化合物的药物组合物；通过给予这种化合物治疗细菌感染的方法；以及制备这种化合物的方法。
• Sonogashira Reaction of Bromofluoropyridinaldoxime Nuclei: Convergent Synthesis of Functionalized 2- and 3-Fluoropyridine Scaffolds
  作者：Jagadeesh Yerri、Rachid Baati

  DOI：10.1002/ejoc.201800608

  日期：2018.8.15

  The palladium catalyzed Sonogashira cross‐coupling of bromofluoropyridinaldoxime with highly functionalized alkynes investigated in this study is fully compatible with unprotected sensitive aldoxime and affords representative underexplored new scaffolds.

  在这项研究中，钯催化的溴氟吡啶并二肟与高度官能化的炔烃的Sonogashira交叉偶联与未保护的敏感醛肟完全相容，并提供了开发不足的代表性新支架。
• 6-SUBSTITUTED 3-FLUORO-2-PYRIDINALDOXIME, 3-FLUORO-2-PYRIDINE HYDROXAMIC ACID, AND 3-FLUORO-2-PYRIDINAMIDOXIME SCAFFOLDS
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：EP3473618A1

  公开（公告）日：2019-04-24

  The present invention relates to a compound of formula (I), as well as to a process for preparing the compounds of formula (I) by a chemoselective Sonogashira reaction. It also relates to a pharmaceutical composition comprising at least one compound of formula (I) and at least one pharmaceutically acceptable support. Finally, it relates to the use of such a compound as a medicine, preferably in the treatment of a nervous and/or respiratory failure due to intoxication with at least one organophosphorous nerve agent; in the treatment of neurological diseases such as Alzheimer's disease; and/or in the treatment of cancer; and/or for use as antiviral drug.

  本发明涉及一种化合物的公式(I)，以及通过化学选择性Sonogashira反应制备该化合物的方法。还涉及一种包含至少一种公式(I)化合物和至少一种药学上可接受的辅助物质的药物组合物。最后，涉及将这种化合物用作药物，优选用于治疗由至少一种有机磷神经毒剂中毒引起的神经和/或呼吸衰竭；治疗神经系统疾病，如阿尔茨海默病；和/或治疗癌症；和/或用作抗病毒药物。
• 异羟肟酸类衍生物、制备方法和应用
  申请人：中国医学科学院医药生物技术研究所

  公开号：CN111233730A

  公开（公告）日：2020-06-05

  本发明涉及酶抑制剂技术领域，提供了异羟肟酸类衍生物、制备方法和应用。本发明提供的异羟肟酸类衍生物中含有能够与LpxC酶活性区域中的活性锌离子螯合的异羟肟酸基团，且含有与LpxC酶中的疏水通道结合的疏水侧链，上述两个方面保证了异羟肟酸类衍生物对LpxC具有较好的杀菌活性、较低的潜在毒性。本发明提供的制备方法合成路线短，能够方便快捷的合成上述异羟肟酸类衍生物。
• Therapeutic Compounds
  申请人：Katz Jason

  公开号：US20110207711A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to pyrazolopyridines and imidazopyridines which are inhibitors of the kinase PDK1 and are thus useful for the treatment of myeloproliferative disorders or cancer. The compounds are also useful as inhibitors of other kinases such as FGFR3, NTRK3, RP-S6K and WEE1. Furthermore, the present compounds also selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种抑制激酶PDK1的吡唑吡啶和咪唑吡啶化合物，因此可用于治疗骨髓增生性疾病或癌症。这些化合物也可用作其他激酶的抑制剂，例如FGFR3、NTRK3、RP-S6K和WEE1。此外，本化合物还具有选择性抑制微管亲和力调节激酶（MARK）的作用，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。