1-(2-(4-bromophenyl)naphthalene-1-yl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-(4-bromophenyl)naphthalene-1-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[2-(4-bromophenyl)naphthalene-1-yl]ethanone；1-[2-(4-Bromophenyl)naphthalen-1-yl]ethanone；1-[2-(4-bromophenyl)naphthalen-1-yl]ethanone
• 化学式: C₁₈H₁₃BrO
• 分子量: 325.205
• InChiKey: HFTKSHXNGGMRNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯硼酸 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 caesium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 反应 15.0h， 生成 1-(2-(4-bromophenyl)naphthalene-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  JP2015/40184

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Ruthenium/base-catalyzed ortho-selective C–H arylation of acylarenes with halogenated arylboronates
  作者：Tetsuya Yamamoto、Tetsu Yamakawa

  DOI：10.1039/c5ra19810k

  日期：——

  Ruthenium-catalyzed ortho-selective C–H arylation of acylarenes with halogenated arylboronates was promoted by the catalytic amount of bases and provided desired halogenated biaryls in excellent yields under 0.2–1 mol% ruthenium catalyst loading.

  钌催化的酰芳烃与卤代芳基硼酸酯的正选择性C-H芳基化反应，通过催化剂量的碱的促进，在0.2-1 mol％的钌催化剂负载下，产生了理想的卤代联苯收率极高。
• JP2015/40184
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——